Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диабет 1 типа ребёнок 7 лет.
3 ответаЗдравствуйте! У дочки 7 ми лет диабет 1 типа. Болеем второй год. Недавно выписались с больницы с лантусом 6 ед. Сахар ночью падал,поэтому снизили до 4. Может ли менятся потребность в лантусе? Спасибо большое.
Здравствуйте. Вы сами снизили?
Здравствуйте, у подруги диабет 1 го типа, принимала Маниил 5 при повышении сахара, сахар стабильно 5-7. У нас сняли с производства именно эту дозировку . Есть ли похожий аналог? У нее жировой гепатоз, повышенное АД
Здравствуйте! У пациентки точно диабет 1 типа? При 1 типе данный препарат противопоказан, он может использоваться лишь при 2 типе, и не в качестве средства экстренного снижения гликемии, а как препарат постоянного приёма.
Растет вес диабет 1 типа
5 ответовЗдравствуйте! У меня диабет 1 типа. Стаж 27 лет. Инсулин-апидра и тресиба(23 ед.). Гликированный 9. Последние пару лет растет вес. Рост 170, вес 80. Снизить не получается. Была очно у эндокринолога. Посоветовала добавить глюкофаж Лонг. Мне тяжело с таким весом,появилась...
Здравствуйте. Глюкофаж при СД 1 типа не назначают. Можете не принимать. У вас по индексу массы тела ожирения нет. Препараты для похудения вам не показаны. Постарайтесь питаться по « Гарвардской тарелке»+ умеренная физическая активность( ходьба, плавание и т.д) Гликированный высоковат, нужно снижать. Какие цифры натощак и через 2 ч после еды?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
где в Москве возможно сдать анализ крови на: 1. Цинк 2. Марганец 3. Селен 4. Медь 5. Витамин d, e, a, 6. Витамины группы B 7. Омега 3 коммерческим лабораториям доверия нет, нужны именно гос. учреждения где реально установлено оборудование для такой диагностики
Здравтсвуйте.В Москве анализы на цинк, марганец, селен, медь, витамины (A, D, E, группы B) и омега-3 можно сдать в следующих государственных учреждениях, где используется современное оборудование для диагностики: 1. НИИ питания и биотехнологии ФГБУ "ФИЦ питания и биотехнологии" Здесь проводят анализы на микроэлементы и витамины. Уточнить возможность сдачи анализов можно по телефону или на сайте учреждения. 2. Московский научно-практический центр медико-биологических проблем здоровья детей и подростков Центр предоставляет возможность исследования витаминов и микроэлементов. Направление можно получить от врача поликлиники. 3. Научный центр эндокринологии ФМБА России Специализируется на анализах для диагностики эндокринных нарушений, включая витамины и микроэлементы. Требуется предварительное направление от врача. 4. Государственные клиники с лабораториями, оборудованными для таких анализов Например, ГКБ имени С. П. Боткина или Центры здоровья при городских больницах. Возможно направление через врача в поликлинике. В частных лабораториях, таких как Инвитро или Центр молекулярной диагностики ЦНИИ Эпидемиологии, также можно сдать эти анализы, однако для госучреждений требуется направление.
Полидактилия
6 ответовНа УЗИ 1 скрининга обнаружились шестые пальчики на обеих руках. Анализ на b-ХГЧ и PAPP-A пока готовится. Подскажите, пожалуйста, какие дополнительные генетические тесты можно сдать для исключение различных синдромов? Как часто в принципе полидактилия сопряжена с более...
Здравствуйте . Полидактилия (наличие дополнительных пальцев) на руках может быть как изолированной аномалией, так и признаком некоторых генетических синдромов. В большинстве случаев полидактилия встречается как изолированное явление и не связана с серьезными генетическими нарушениями. Однако важно провести дополнительные исследования для исключения возможных синдромов. Немедленные тесты: 1)НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) — анализ крови матери, который исследует ДНК плода на наличие трисомий (например, синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса), а также некоторых других хромосомных аномалий. Это безопасный и достаточно точный тест. 2)Кариотипирование плода — при инвазивных методах диагностики (амниоцентез или биопсия хориона) можно получить образцы клеток плода для анализа полного хромосомного набора, что позволяет выявить крупные хромосомные аномалии. Но ЭТо только по подозрении... Дополнительные тесты при подозрении на синдромы: Микроматричное исследование (CGH или CMA) — позволяет выявить небольшие хромосомные дупликации или делеции, которые могут быть причиной врожденных аномалий. Секвенирование экзома (WES) — при подозрении на редкие генетические синдромы, не выявляемые другими методами, секвенирование экзома помогает идентифицировать мутации в конкретных генах. Изолированная полидактилия в большинстве случаев не представляет угрозы для здоровья и может быть исправлена хирургически. Однако, если она сопровождается другими аномалиями (особенно на УЗИ), необходимо более детальное генетическое обследование. Дождитесь результатов b-ХГЧ и PAPP-A, так как эти маркеры помогут оценить риск хромосомных аномалий.
Здравствуйте. После операции , 29 дней назад аномалии арнольда- киари 1 ст( микрохирургическая реконстаукция основания черепа, формироваеие большой цистерны, установление титановой пластины) сохраняется тошнота. Это нормально?
Добрый день! Это не совсем нормально. Желательно сделать КТ головного мозга, посмотреть что там в зоне операции.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен ХГЧ и PAPP-a
11 ответовДобрый день! Мне 37 лет, беременность (вторая) проходит прекрасно. Заканчивается 1 триместр. На 13 нед. и 1 день прошел первый скрининг. По Узи все отлично, скзаали "придраться не к чему". Пришла кровь. Повышен хгч 2,967, papp-a 3,451. Принимаю (свечи) утражестан 2 р в день...
Здравствуйте данные показатели оцениваются в комплексе где проводятся расчёт рисков. Риски у вас рассчитанные как низкие. Низкий риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности. Не волнуйтесь
Гепатит B+С
2 ответаЗдравствуйте. У коллеги гепатиты B+C в хронической форме. Терапию никакую не принимает. Сидим в одном кабинете, иногда пользуемся одним ноутбуком. Посуда у каждой своя, полотенца тоже. Какова вероятность заражения?
Здравствуйте. Никакой. Данные вирусы при бытовом контакте не передаются, даже при пользовании общей посудой.
Гепатит b обнаружен
35 ответовЗдравствуйте! Мне нужно узнать результаты моих анализов как они опасны для меня, обнаружено гепатит b, хочу узнать насколько он опасен для меня и могу ли я вылечиться если начну лечение?
Здравствуйте! Прикрепите пожалуйста все обследования к вопросу какие есть, чтобы можно было с ними ознакомиться и дать дальнейшие рекомендации. На сегодняшний день что-то клинически Вас беспокоит? Анализы сдавали просто для себя и впервые обнаружен вирус?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ингибин B низкий
5 ответовЗдравствуйте! Мужу поставили секреторная- азооспермия. Вариант только делать биопсию и эко. Сказали сдать на ингибин B и кариотипирование. Пришли анализы, и вот интересно, с этим заключением биопсию есть смысл делать?
Секреторная азооспермия - это состояние, при котором в эякуляте полностью отсутствуют сперматозоиды из-за нарушения их выработки в яичках. Ингибин B менее 2,6 пг/мл - это крайне низкий показатель. Ингибин B - маркер сперматогенеза, и такой низкий уровень указывает на серьёзное нарушение функции яичек по производству сперматозоидов. Кариотип 46,XY - нормальный мужской кариотип, что означает отсутствие генетических аномалий, таких как синдром Клайнфельтера (47,XXY) и другие хромосомные нарушения, которые могут вызывать азооспермию. Имеет ли смысл делать биопсию? Низкий уровень ингибина B значительно снижает вероятность нахождения сперматозоидов даже при биопсии яичка. Однако это не исключает её полностью, так как в некоторых случаях возможно найти единичные сперматозоиды в ткани яичка. Обычно, если ингибин B очень низкий, вероятность успешной биопсии и нахождения сперматозоидов составляет менее 10%. Однако в редких случаях даже при таких показателях удаётся получить сперматозоиды для ЭКО/ИКСИ. Так что шанс есть! Альтернативы. Если биопсия окажется неудачной, возможно рассмотреть использование донорской спермы для ЭКО, если это допустимо для вас и вашей семьи.