Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Задержка 20 дней, тесты отрицательные, ХГЧ менее 1.2. Сдала ОАМ, там воспаление (СОЭ и лейкоциты повышены уже 7 лет), сегодня ОАМ там тоже воспаление, может ли быть из-за этого задержка?
Да, я не вижу ничего критичного. Отклонения не значительные.
Правила сбора мочи для женщин (напоминаю): подмыться , прикрыть влагалище тампоном (можно придержать рукой ватный диск/ туалетную бумагу) , среднюю порцию утренней мочи в баночку собрать.
Добрый день, у меня задержка. ПМ были 11 августа. С 5 сентября начало мазать, а с 22 сентября надо кровить. Сделала узи плода нет. хгч 259.
26 сентября Хгч 200, обильные выделения со сгустками, на узи плода нет.
27 сентября Хгч 180, выделения продолжаются.
Здравствуйте!
Это биохимическая беременность.
Биохимическая беременность - это когда прерывание беременности происходит еще на стадии имплантации плодного яйца. То есть, плодное яйцо по каким-либо причинам не смогло прикрепиться и беременность прервалась. Биохимической ее называют потому, что зафиксировать ее удалось только по ХГЧ, по УЗИ ее никто не видел.
Чаще всего, причины - это оплодотворение яйцеклетки дефектным сперматозоидом, тонкий эндометрий и недостаточность лютеиновой фазы.
Никаких последствий биохимическая беременность за собой ее несет, все проходит как менструация.
После менструаций сдать анализ крови на ХГЧ - если менее 5, то можно продолжать планирование беременности.
В качестве диагностического минимума:
1. Мужу: спермограмма с MAR-тестом и тест на фрагментацию ДНК сперматозоидов
2. Вам: анализ крови на уровень прогестерона через 7 дней после овуляции, УЗИ ОМТ с оценкой толщины эндометрия через 7 дней после овуляции.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер,была на узи в 28 недель увеличена лоханка у плода 7мм,вчера на узи 31 неделя с половиной ,увеличена левая почка 40х18,6х30,5 мм,лоханка слева 9,4 мм,чашка 5,4 мм,в/3,мочеточника 4,6 мм! Правая норма!завтра врачебная комиссия по этому поводу! Что это и что делать...
Здравствуйте! На комиссии будут обговаривать сроки родоразрешения и тактики ведения вашего малыша после его рождения. На данном этапе будут отслеживать его состояние по узи и состояние его почек. Если картина будет стабильной скорее всего родоразрешение будет в срок, если же ситуация будет усугубляться- родоразрешение будет досрочным.
Добрый вечер, идет 37-я неделя. Была сегодня на узи. Поставили пиелоэктазию обеих почек плода (члс левой 6,3, правой 5,9). Три недели назад ставили только справа. До этого на всех скринингах все было нормально. Очень переживаю, насколько это опасно для ребенка, может ли это...
Здравствуйте
При выявлении пиелоэктазии почек плода во время беременности обязательно проведение УЗИ почек в течение 72часов после рождения.
Чаще всего на этом УЗИ уже никакую пиелоэктазию не находят.
По сути это расширение структур почек, которая может быть обусловлена скопившейся мочой - у малыша уже есть акты мочеиспускания в околоплодные воды
Не переживайте!
Здравствуйте, на третьем скрининге выявили Гидронефротические трансформации у плода, срок 36я неделя.
Гинеколог направляет на консилиум,я отказалась.
Что до родов сможет сделать консилиум? Достать ребёнка вылечить почки и обратно положить?
2 УЗИ делала для убедительности,у...
Здравствуйте. УЗИ почек при рождении, в 1 месяц контроль. Далее будет определена тактика. Вообще до года у ребёнка может улучшится картина, так как лоханки и чашечки у маленьких детей имеют слабую мышечную стенку, поэтому есть тенденция к их расширению.
Пока тактика - это наблюдение, проходить УЗИ почек 1 раз в 3 месяца, сдавать общий анализ мочи 1 раз в месяц и перед проведением профилактических прививок, также сдавать общий анализ мочи и при заболевании ОРВИ, примерно на 3 - 5 день, для исключения присоединения воспалительного процесса.
Наблюдение в любом случае,тактика может поменяться, нужно будет исключать пузырно - мочеточниковый рефлюкс, для этого потребуется пройти дообследование в условиях стационара - внтутривенная экскреторная урография, цистография.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте . На втором скрининге в 20 недель . Поставили ГФПЖ . Врач узист на осмотре сказала , что ничего страшного . Такое бывает . Но в рекомендации написала эхо сердца плода . Записалась на 4 августа . В интернете начиталась всякой жути и про синдром Дауна . Подскажите...
Здравствуйте. Не переживайте, Как правило это просто случайная Находка, это не является маркёром хромосомной аномалии, если по первому скринингу у вас всё в порядке и все риски низкие, то ребёнок растёт здоровым
Беременность 13,5 недель , на узи кости носа у плода 1,6мм что меньше нормы , эхогенноть снижена , все остальные показатели в норме , может это быть синдром дауна ?
Результаты комбинированного скрининга обсчитывает специальная программа.
Но и "вручную" можно предположить, что , если длинна НК - единственный маркер хромосомной патологии, а все остальное в норме - то программа выдаст низкий риск.
Волноваться не о чем.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 34недели. На узи обнаружили отсутствие прозрачной перегородки у плода. Как быть? На сколько это серьезно в дальнейшей жизни ребенка? к чему нам готовиться?
Здравствуйте, Юлия.
Прогноз по одному исследованию определить, к сожалению, в таких ситуациях невозможно, потому что отсутствие прозрачной перегородки, разделяющей передние отделы боковых желудочков мозга, может быть как изолированной особенностью (то есть - единственным «отклонением от нормы») и никак значимо на развитие ребёнка не влиять, так и может быть одной из патологий в составе комплекса других проблем, и тогда и прогноз может быть иным. Пока в такой ситуации требуется обычно консультация генетика и детского невролога, чаще всего в итоге собирается консилиум врачей всех «заинтересованных» специальностей и по результатам и определяется прогноз для жизни и здоровья ребёночка.