Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, котенок 1 месяц, бенгал, сегодня второй день как взяли домой, кормим молоком через бутылочку, не замечаем что бы мочился и ходил по большому, сейчас вечером стошнило желтым с белой пенкой не много
Создайте ему комфортные условия (по типу лежанки, где ему было б тепло и спокойно, чтоб он сам мог находиться. С описания становится понятно, что физического дискомфорта он не испытывает, просто, а подобное поведение на фоне страха.
Здравствуйте. во время па повредился презерватив и его содержимое попало полностью в меня. 8 день цикла.Врач порекомендовал принять постинор.1 таблетку(спустя 13 часов после па). В блистере их две.стоит ли пить вторую?
Здравствуйте, ничего опасного у Вас нет, плацента ещё подниматься выше, сейчас ограничения физической и половой активности. Можете приложить свою коагулограмму? Беременность наступила самостоятельно, до этого беременности были и как протекали?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!У ребенка 3,5 года выявлены антитела к Бетта клеткам,антитела к инсулину в норме.Какие прогнозы возникновения СД 1?Ребенок энергичный,жажды нет,повышенного мочеиспускания нет.Ждём еще анализ на антитела к Gad.
Здравствуйте, Федор!
Антитела могут выявляться не только в начале (и за несколько лет до) СД 1 типа, но еще и СД 2 типа и малый процент у здоровых людей. Точного прогноза врачи не смогут вам дать - разовьется ли заболевание, и примерные сроки. Есть отягощенная наследственность по диабету у родителей, братьев, сестер?
Добрый день! Прошу посмотреть и помочь расшифровать результаты скрининга. Смущает высокий риск преэкламсии до 37 недель 1:138 . Надо ли сдавать нипт? Или идти к генетику. К врачу попаду только после 8 марта
Добрый день.
Риск преэклампсии выше 1:150 + это повышенный риск.
Принимайте Кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели, чтобы снизить его примерно вдвое.
Риски хромосомной патологии у вас низкие, медико-генетичнская помощь вам не нужна.
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. В целом по скринингу нареканий нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Как правило при получении таких результатов анализа Крови , говорят об отсутствии патологии.
так как референсы указаны для взрослых, а у детей первых 5 лет другие показатели
-эритроциты, гемоглобин, эритроцитарные индексы в норме - анемии нет, латентного дефицита железа нет
- тромбоциты норма- норма до 500-600
- лейкоциты норма - норма для детей 1-2 лет до 17
-нейтрофилы снижены в %, лимфоциты повышены - это возрастная особенность крови детей до 4-5 лет
-в первую очередь оцениваем всегда абсолютное количество в анализе крови- эозинофилы норма
Остальные показатели лейкоцитарной формулы в порядке
Малышу 1 месяц и неделя
Перешли на смесь , перестал какать , делали до этого клизму , покакал , прошло 2 дня после клизмы не какал , пьем бак сет , даем боботик
Тужиться , пукает но покакать не может
Дело в смеси или в чем ? Как помочь ребенку
Здравствуйте!
Для получения компетентного ответа на ваш вопрос переадресуйте вопрос педиатрам, пожалуйста.
Терапевт консультирует с 18 лет
Переадресовать вопрос можно с помощью настроек к вопросу или обратившись к администратору сайта.
Педиатры, к сожалению, не могут давать ответы в разделе терапии.
Пришли результаты первого скрининга , гинеколог оправил к генетику. Подчеркнул несколько показателей . помогите определить насколько это все критично
Срок 13 недель и 1 день
ЧСС плода 166
Ктр 70.0 мм
ТВП 2.2
Внутричерепное пространство - определяется
Венозный поток...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анастасия, добрый день! По результатам 1 скрининга отмечается промежуточный (средний) риск трисомии по 21 хромосоме. В таких случаях рекомендуется проведение НИПТ, который Вы и сделали, по результатам все риски низкие, поэтому поводов для беспокойства нет. К тому же по УЗИ носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства нормальная.
Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста, преждевременных родов) также низкие