Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты анализов на нарушение фо
5 ответовДобрый день, подскажите пожалуйста, получила следующие результаты, в анамнезе замершая и внематочная беременность. Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. Вариант...
Здравствуйте! Это отличный результат Из Фолатов можно использовать лефол по 1 табл 1 раз в день для подготовки к беременности
У жены через год после операции по удалению кисты головного мозга начали появляться головокружения, боли в области висков и лёгкие анемения на кончиках пальцев рук, в заключении мрт написано:Заключение: Cостояние после правосторонней краниотоми , транскаллезного удаления...
Здравствуйте! Прикрепите полностью протокол мрт пожалуйста.
Здравствуйте. Оцените пожалуйста правильность такого агрессивного лечения. Боимся таких страшных побочных эффектов. Есть ли какой-то более щядяший вариант лечения данного заболевания. Спасибо, ожидаю ответов. Пес-самец, возраст 6 лет, вес 27кг: Жалобы: в течении 3 лет...
Здравствуйте! Терапия действительно очень агрессивная, но в первую очередь за счёт Неорала, который показан при кожных заболеваниях только при неэффективности базисной терапии, к которой относится преднизолон. Если диагноз поставлен верно, то речь идёт об аутоиммунном заболевании, которое лечится в основном преднизолоном. Но для полее полной оценки ситуации хотелось бы видеть результаты общего и биохимического анализа крови.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гены гемостаза
3 ответаПосмотрите пожалуйста результаты анализа, в анамнезе неразвивающаяся беременность на сроке 6 недель Выявлены: MYHFR(1298 A>C) гетерозиготный вариант MTR(2756 A>G) гетерозиготный вариант F13A1(103 G>T) гетерозиготный вариант ITGA2(807 S>T) гетерозиготный вариант PAI-1(-675...
Александра, здравствуйте. По прикрепленным анализам наследственной тромбофилии не выявлено. Значение имеют мутации F2 и F5 — первые две строчки: эти мутации не обнаружены. Остальные встречаются у людей очень часто, они не влияют на течение беременности, не являются причиной замершей беременности, не повышают риск тромбоза, не представляют опасности. Полезным в подобной ситуации может быть определение уровня гомоцистеина: при планировании беременности от результата этого исследования зависит выбор дозы фолиевой кислоты.
Опасно ли то, что обнаружено? Можно ли с этим беременеть? 1.Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. 2.Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. 3.Вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению...
Наталья, нет с ними ничего обычно не требуется делать, они не значимы для жизни
Здраствуйте, меня зовут Артём, мне 28 лет. Пару лет назад, стали беспокоить практически постоянные симптомы, такие как: головные боли, головокружение, нарушение зрение, памяти, периодически звон в ухе, боль в глазах во время чтения. Анализы крови в норме, мрт трёх недельной...
Здравствуйте! По МРТ только индивидуальная особенность строения сосудов, это не даёт симптомов, вы с этим живёте всю жизнь. Вы описываете симптомы тревожного расстройства, оно часто проявляется физическими симптомами, что иногда затрудняет диагностику. Препаратами первой линии терапии являются СИОЗС (эсциталопрам, сертралин). Необходим очный приём доказательного невролога или психотерапевта для выписки рецепта. Либо можно начать с когнитивно-поведенческой психотерапии, которая также обладает доказанной эффективностью
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прошу помочь определиться какое КТ челюсти мне надо сделать. У меня есть несколько проблем с зубами и челюстью, планируется лечение у разных врачей в разных клиниках, мне необходимо сделать универсальное КТ, что бы оно подошло для всех специалистов. Стоматолог...
Здравствуйтк, 8х8см-область зубных дуг и нижнечелюстного канала, 8×15-плюс гайморова пазуха(8х15 стоматологам хватает), 13х15см-вся челюстно-лицевая область.Вам нужно КТ двух челюстей из направления. Программ-просмотровшиков на диске хватает,они с полным функционалом.Кроме того,чаще всего сами диагростмческие центры устанавливают свои программы на компьютеры в клиниках(так быстрее снимки открываются)
Расшифруйте пожалуйста
1 ответF2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. MTHFR (677 C>T) T/T Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению...
Здравствуйте, мутации, требующие применения мед.препаратов - это мутации F2 и F5. Этих мутаций нет. Остальные - клинически не значимы.
F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. MTHFR (677 C>T) C/C Вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного...
Добрый день! Вам не были обнаружены основные генетические предрасположенности к тромбозам, такие как полиморфизмы в генах F2 (протромбин), F5 (фактор Лейдена), FGB и других. Это хорошие новости, поскольку отсутствуют основные генетические факторы высокого риска тромбозов. Тем не менее, некоторые обнаруженные варианты полиморфизмов могут влиять на работу фолатного цикла (например, MTHFR, MTR, MTRR), что может повлиять на метаболизм гомоцистеина — вещества, которое может повышать риск сердечно-сосудистых заболеваний при повышенном уровне. В этом случае важно учитывать уровень гомоцистеина в крови и поддерживать его в норме с помощью коррекции питания и, возможно, приема добавок, содержащих фолиевую кислоту и витамины группы B. Также был обнаружен полиморфизм PAI-1 (-675 5G/4G) в гетерозиготной форме, который связан с предрасположенностью к повышенному уровню ингибитора активатора плазминогена. Это может повышать склонность к тромбозам, хотя риск при гетерозиготной форме обычно умеренный. Профилактические меры включают контроль веса, поддержание физической активности и избегание длительного пребывания в состоянии покоя (например, сидячий образ жизни или длительные перелеты). Также важно учитывать ваш анамнез с транзиторной ишемической атакой (ТИА), которая уже указывает на наличие факторов риска для сосудистых событий. Это значит, что нужно обратить внимание на регулярный мониторинг состояния сосудов и контроль других факторов риска — артериального давления, уровня липидов, глюкозы, веса и т.д. Рекомендации: 1. Контроль уровня гомоцистеина: Проверьте уровень гомоцистеина, чтобы оценить необходимость применения добавок с витаминами группы B и фолиевой кислотой. 2. Здоровый образ жизни: Профилактика тромбозов включает поддержание нормального веса, регулярные физические нагрузки, и избегание факторов риска, таких как курение. 3. Регулярные осмотры: Периодические осмотры у невролога и/или кардиолога для наблюдения состояния после перенесенной ТИА, включая контроль артериального давления и углеводного и липидного профиля.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подготовка к переносу в ЭКО
1 ответГотовлюсь к переносу в ЭКО, сдала анализы на мутацию Лейдена Исследование Результат Комментарий F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не...
Виктория, здравствуйте. Анализ хороший. Мутации F2 и F5 (это её называют мутацией Лейдена) не обнаружены; остальные — клинически не значимы.
