Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, в феврале этого года умер папа от рака лёгких. В сентябре прошлого года просто пропал голос, долго искали причину, а когда нашли - состояние папы было уже тяжёлым и оказывалось только паллиативное лечение.
Вопрос в следующем: если бы нашли причину именно в...
Если бы диагноз был установлен раньше, это могло бы позволить начать лечение, что, возможно, продлило бы жизнь Вашему папе. Но прогноз зависит от множества факторов-общего состояния пациента , наличия сопутствующих заболеваний, молекулярно-генетического статуса опухоли ,ответа на лечение.
К сожалению ,даже при своевременном начале терапии прогноз на 4 стадии остается неблагоприятным.
По данным КТ есть описаны подозрительные изменения,которые требовали дообследования для установления точного диагноза.
Диагноз всегда сообщается пациенту, если он находится в сознании и способен воспринимать информацию. В некоторых случаях информация может быть передана родственникам (с согласия пациента).
Сообщить должен был врач ,который направил Вашего папу на обследование. Или любой другой специалист , к которому Вы обращались за интерпретацией результатов.
Сожалею о Вашей утрате,примите соболезнования,если это уместно.
Если у Вас есть еще какие-либо вопросы,задавайте их.
Девочке 14 лет с 10ти начало падать зрение и падает быстро, в последнее время, примерно с пол года, кружится голова, тошнит, не комфортно когда горит свет, уроки делает только со светильником, ходили к окулиста, сделали исследования была под вопросом глаукому, нас направили...
Здравствуйте. Оцените пожалуйста правильность такого агрессивного лечения. Боимся таких страшных побочных эффектов. Есть ли какой-то более щядяший вариант лечения данного заболевания. Спасибо, ожидаю ответов.
Пес-самец, возраст 6 лет, вес 27кг:
Жалобы: в течении 3 лет...
Здравствуйте! Терапия действительно очень агрессивная, но в первую очередь за счёт Неорала, который показан при кожных заболеваниях только при неэффективности базисной терапии, к которой относится преднизолон. Если диагноз поставлен верно, то речь идёт об аутоиммунном заболевании, которое лечится в основном преднизолоном. Но для полее полной оценки ситуации хотелось бы видеть результаты общего и биохимического анализа крови.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите пожалуйста, получила следующие результаты, в анамнезе замершая и внематочная беременность.
Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.
Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.
Вариант...
У жены через год после операции по удалению кисты головного мозга начали появляться головокружения, боли в области висков и лёгкие анемения на кончиках пальцев
рук, в заключении мрт написано:Заключение: Cостояние после правосторонней краниотоми , транскаллезного удаления...
Посмотрите пожалуйста результаты анализа, в анамнезе неразвивающаяся беременность на сроке 6 недель
Выявлены:
MYHFR(1298 A>C) гетерозиготный вариант
MTR(2756 A>G) гетерозиготный вариант
F13A1(103 G>T) гетерозиготный вариант
ITGA2(807 S>T) гетерозиготный вариант
PAI-1(-675...
Александра, здравствуйте.
По прикрепленным анализам наследственной тромбофилии не выявлено. Значение имеют мутации F2 и F5 — первые две строчки: эти мутации не обнаружены. Остальные встречаются у людей очень часто, они не влияют на течение беременности, не являются причиной замершей беременности, не повышают риск тромбоза, не представляют опасности.
Полезным в подобной ситуации может быть определение уровня гомоцистеина: при планировании беременности от результата этого исследования зависит выбор дозы фолиевой кислоты.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здраствуйте, меня зовут Артём, мне 28 лет. Пару лет назад, стали беспокоить практически постоянные симптомы, такие как: головные боли, головокружение, нарушение зрение, памяти, периодически звон в ухе, боль в глазах во время чтения.
Анализы крови в норме, мрт трёх недельной...
Здравствуйте! По МРТ только индивидуальная особенность строения сосудов, это не даёт симптомов, вы с этим живёте всю жизнь.
Вы описываете симптомы тревожного расстройства, оно часто проявляется физическими симптомами, что иногда затрудняет диагностику.
Препаратами первой линии терапии являются СИОЗС (эсциталопрам, сертралин). Необходим очный приём доказательного невролога или психотерапевта для выписки рецепта.
Либо можно начать с когнитивно-поведенческой психотерапии, которая также обладает доказанной эффективностью
Добрый день.
Прошу помочь определиться какое КТ челюсти мне надо сделать.
У меня есть несколько проблем с зубами и челюстью, планируется лечение у разных врачей в разных клиниках, мне необходимо сделать универсальное КТ, что бы оно подошло для всех специалистов. Стоматолог...
Здравствуйтк,
8х8см-область зубных дуг и нижнечелюстного канала, 8×15-плюс гайморова пазуха(8х15 стоматологам хватает), 13х15см-вся челюстно-лицевая область.Вам нужно КТ двух челюстей из направления.
Программ-просмотровшиков на диске хватает,они с полным функционалом.Кроме того,чаще всего сами диагростмческие центры устанавливают свои программы на компьютеры в клиниках(так быстрее снимки открываются)
Опасно ли то, что обнаружено? Можно ли с этим беременеть?
1.Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.
2.Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.
3.Вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
F2 (20210 G>A)
G/G
Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A)
G/G
Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов, не обнаружен.
MTHFR (677 C>T)
T/T
Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к
нарушению...