Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Врач уролог поставил диагноз бактериальный хронический простатит по результатам анализов а именно семенной житкости где нашли стафилоккоки и анализов предстательной железы где он сказал есть бактерий.Правильный ли анализ и лечение,все анализы и лечение прикрепил.И может ли...
Добрый день! Мне 54 года, климакс наступил в 52 года. Год назад делала УЗИ, поставили диагноз гиперплазия эндометрия. Было назначено лечение: соскоб. После соскоба прописали пить норколут по 2 таблетки в день. По истечении 4-х месяцев на УЗИ показало снова гиперплазию....
Здравствуйте! При менопаузе гормональная терапия прогестероном не показана. Естественно, что при приеме норколута эндометрий будет увеличиваться. С какой целью будут удалять матку? Если нет показаний к операции, сделатб гистероскопию, контроль узи через 3 месяца, без приема норколута! Какой объем яичников по узи?
Здравствуйте. Увеличены щитовидная железа но главное нет образований
Повышение антител означает аутоиммунный тиреоидит, и он привёл к субклиническому гипотиреозу, лечат только при планировании беременности
Гормоны принимают когда ттг выше 10, если не планировать не нужно принимать
Ттг повторите через 2 месяца
Дефицит витамина д, начинайте принимать фортедетрим 4000 ме 2 капсулы в день 2 месяца
Ферритин в норме
Если есть ожирение то соблюдайте низкокалорийную диету и увеличивайте физическую активность. Если ожирение 1 степени и больше орлистат 60 мг 3 раза в день или саксенда, энлигрия, ещё есть сибутрамин но с патологиями сердца нельзя
Консультация кардиолога
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сейчас обследуюсь у кардиолога по поводу повышенного АД, хотел бы узнать , исходя из представленных мною мед. документов, каков шанс получения выше упомянутого диагноза(ГБ)?Тк подлежу призыву,но есть дела так сказать"на гражданке".Пожалуйста, не осуждайте.....
Здравствуйте, собаке сделали гистологию, результат: " В препарате фрагменты фиброзно - мышечной ткани с очагами инфильтрации из относительно мелких мономорфных клеток лимфоидного ряда, выраженные артефициальные изменения. Наиболее вероятно лимфопролиферативное заболевание"....
Добрый вечер!
По результатам анализов следующее: ТТГ 0,34; витамин Д 26,6; ферритин 19,1; средний объем эритроцитов 86, остальные в норме. Каков предварительный диагноз? С чего начинать лечение и какие обследования еще нужно пройти?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Подскажите, пожалуйста, у меня сестре 39 лет после сдачи анализов назначили операцию по удалению опухоли в груди, но врачи ничего конкретного не говорят. Сестра живет в маленьком городке. Подскажите, пожалуйста, насколько серьезный у нее диагноз, каков алгоритм...
Здравствуйте, у ребёнка девочки 12 лет третий месяц температура до 37,4. В течении дня меняется и может снижаться до нормальных значений. Усталость, слабость, низкая успеваемость и память, плохой аппетит, изредка носовое кровотечение, тошнота, головные боли, головокружение....
Добрый день! Подросток 15 лет, анализы: anti-CMV lgG 66.4 anti-EBV IgG-EBNA 207.0 подскажите пожалуйста диагноз и лечение так же увеличены лимфоузлы на шеи. В целом ребенка ничего не беспокоит
Здравствуйте. anti-CMV lgG 66.4 anti-EBV IgG-EBNA 207.0 ребёнок перенёс ЦМВ и ВЭБ инфекции, и поэтому также увеличены шейные лимфоузлы.
В специфическом лечение не нуждается. Питьевой режим, наблюдение за лимфоузлами.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Если только Вы являетесь носителем больного гена, а у матери ребенка такого гена нет (даже в рецессивной форме, когда она не больна, а только носитель гена) , то ребенок будет здоров, будет носителем. Получается, чтобы родился ребенок с ВДКН, нужно, чтобы больной ген был у обоих родителей. Поэтому вероятность рождения ребенка с ВДКН будет 25%.
Поэтому пара должна пройти генетическую консультацию перед планированием ребенка.