Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 36 лет, мужу 41, две беременности были в 24,25 лет, здоровые дети. Третья-замершая на 12 недели(синдром дауна, большая гигрома). Если ли шанс родить здорового ребёнка? Или лучше уже не пытаться?
Здравствуйте. В вашем с мужем случае шанс родить здорового ребёнка конечно же есть. Замершая беременность с синдромом Дауна произошла случайно. Кто-то из родителей в процессе гаметогенеза сформировал аномальную половую клетку - с 24 хромосомами ( где две 21 ), в норме родитель отдаёт 23 хромосомы.
Результаты анализа на синдром Жильбера
15 ответовДобрый вечер. Сдавали анализ на синдром Жильбера, пришли результаты, хотелось бы знать дальнейшие наши действия, надо ли что-то делать, какие рекомендации.
Кристина, здравствуйте, прикрепите результат, пожалуйста
Синдром отмены
1 ответЯ 1,5 года пила эсциталопрам(ципралекс), несколько месяцев назад начало мучить сильная сонливость,постоянно хотелось спать и с психотерапевтом приняли решение уйти с ад. Принимала по 1 таблетке в день,снизили до половины и принимала половину в течение недели. Сейчас идет 2...
Здравствуйте, по срокам обычно синдром отмены антидепрессанта может быть до месяца от приема последней таблетки. Если дольше, то это скорее говорит о недолеченности основного состояния и необходимости коррекции терапии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Невротический синдром
6 ответовЗдравствуйте! Ребенку 6,9 лет, пошел в этом году в школу. Нарушился сон - появились подергивания конечностей, пальцев рук и ног, отдельных мышц лица, спины, груди, пресса. В случае сильных сокращений просыпается, жалуется на плохие сны. Отдельные подергивания можно наблюдать...
добрый вечер, по описнаию вашей проблемы и посталвенным неровлогом диагнозом - соглашусь с ним, что касаемо отклонений - они незначительно превышают норму, ни о какой - то патологии это не говорит, но в такой ситуации показаний к приему магния нету. Можно ограничить фенибутом, в вашем возрасте назначается 1/4 таб 2 раза в день, при неэффективности повышают до 1/2 таблетки 2 раза в день, обычно назначается на срок до 2 месяцев.
Синдром Сандифера?
16 ответовДобрый день! Ребёнку 2 месяца, с рождения сначала был докорм Нутрилак, потом полностью перешли на ИВ, практически с самого начала были приступы похожие на задержку дыхания, потом как будто на судороги. Ребёнок начинал смотреть наверх вбок, через какие то время выгибал руки и...
Светлана, здравствуйте! А ФГДС, рентген в положении Тренделенбурга выполняли? Приступы повторились на фоне приёма препаратов или после их отмены?
Синдром отмены
26 ответовЗдравствуйте! Принимаю золофт месяц из них 2 недели 50мг. Не сказать что состояние очень улучшилось, но какие-то небольшие улучшения есть. Вместе с этим во время тревожности я принимала аларозолам на ночь 1/4 всегда, в течение месяца. Сейчас пытаюсь отменить и пью 1/8, и...
Здравствуйте. 1 месяц это недостаточно для лечения эффект накапливается через 3-4 недели приема в рабочей дозе. Нужно повышать до 75 мг и делать вывод через 3-4 недели приема в данной дозировке.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Вильямса
1 ответЗдравствуйте. Девочка родилась 08.05.2025, 9/9 по апгар, 2750, 52 см. Голова 34, грудь 32. Ребенок растет и очень смущает его выпуклый лоб, уши как у эльфа, прочитала, что это синдром Вильямса и очень испугалась😭 по сердцу только открытое ОО. У невролога были неделю назад, к...
Здравствуйте. Судя по представленной информации, у вас нет оснований для консультации генетика. По фото замечательный малыш, нет «шлепающей» нижней губы и каких- либо других признаков, которые могут указывать на подозрение на данный генетический синдром. Если ребёнок нормально развивается и нет других симптомов или проявлений, вызывающих у вас беспокойство, достаточно регулярного наблюдения у педиатра. Здоровья Вам и малышу.
Синдром Лефгрена
2 ответаДобрый вечер В мае 2019 года был диагностирован синдром Лефгрена. Сначала была двухсторонняя эритема обеих голеней, потом выявили увеличение лимфаузлов и множественные огачи в лёгких. Принимала 6 месяцев витамин Е, гормоны не назначали. За 7 месяцев разрешились очаги в лёгких...
Здравствуйте. С вашим заболеванием вит.Д противопоказан, но так как нехватка значимая-принимайте по 1000 МЕ через день 1 месяц с контролем вит.Д и общего кальция через 1 месяц. Соблюдайте диету с ограничением продуктов, содержащих кальций.
Серотониновый синдром
13 ответовЗдравствуйте! Я уже задавала сегодня вопрос по поводу , похоже ли это на серотониновый синдром и что мне делать ? Очень страшно 11.11 в 21:00 приняла 50 мг Золофта ( психиатр выставила ГТР), через 6 часов стало очень плохо ( тошнота , рвота , многократно жидкий стул водой ,...
Здравствуйте. Описанная картина не характерна для серотонинового синдрома, он не развивается на терапевтических и субтерапевтических дозировках. Для периода адаптации к антидепрессанту характерен побочный эффект в виде усиления тревожности, что может сопровождаться неприятными телесными ощущениями. Это неприятно, но не опасно для здоровья и проходит самостоятельно в течение 2-3 недель. Для облегчения периода адаптации и снижения выраженности симптомов может использоваться транквилизатор, например, феназепам, алпразолам, атаракс.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
5 ответовДобрый день! У ребёнка 3г генетическим анализом выявлен синдром жильбера 7/7 (сдавали по направлению гастроэнтеролога , т.к. был повышен билирубин) Подскажите, такой генотип может быть только врожденным, т.е он передался по наследству от родителей? Может ли быть такое что...
Здравствуйте! Синдром Жильбера это врожденное состояние, связанное с недостаточной активностью фермента печени УДФГТ. Из-за этого обмен билирубина замедляется и количество непрямой фракции билирубина увеличивается, что и придаёт склерам и коже желтушную окраску. Это мутация в гене, с таким генотипом ребенок родился, это наследственность, никак в течении жизни генотип синдрома измениться не может.