Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
26.04 проходила первый скрининг в ЖК, там поставили расширение твп 3,1, потом решила пройти в платной клинике и там твп поставили 2,5
Сдала анализы крови и пришли результаты. Очень переживаю
Рарр-а 1,85
В-хгч 52,6
Биохимический риск 1:252
Двойной тест 1:426
Возрастной риск...
Здравствуйте, по результатам анализов у вас низкие риски хромосомных патологий. Высоким считаются риски выше 1:100 (т.е 1:95, 1:55, 1:30 и т. д.). Кровь из ж/к возможно придёт с большими рисками, т. к там ТВП ставят больше, а программа расчитывает автоматически. Если будут высокие риски можно выполнить НИПТ.
Был первый скрининг, врач сказал у плода патологий не выявлено, претензий нет.
но меня смущает (твп), очень переживаю, результаты крови ждать 2 недели
1скрининг 13нед.0д
Количество плодов: 1 Частота сердечных сокращений плода (ЧСС): 161 уд. в мин.
Фетометрия соответствует...
Здравствуйте. Прошла 1 скрининг. Беременность 3, естественная, выкидышей и абортов не было. Первые две беременности завершились родами в срок, дети здоровы, патологий нет. В семье случаев рождения детей с патологиями тоже нет ни с моей стороны, ни со стороны мужа. Делала УЗИ...
Добрый день.
По этим результатам - у вас высок риск трисомии по 21 паое.
Пока это только предположение, но это повод для инвазивной диагностики, и вас направят для ее прохождения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сейчас нахожусь на 16 недели беременности.
На 12 недели был первый скрининг. Интересует расшифровка результатов ( особенно крови «расчет рисков»)
Результаты скрининга прекреплю ☝️, проходила на платной основе .
Так же проходила бесплатный скрининг в женской...
Доброе утро. Результаты приложенных анализов,я вам расшифрую. Биохимический скрининг-все риски хромосомных аномалий плода низкие, малыш здоровый. По акушерским есть пограничный риск преэклампсии, поэтому вас направили к врачу. По результатам узи беременность развивается в соответствии со сроком. Все системы по описанию врача без патологии. Нарушения кровотоков нет, незначительно повышение кровотока в маточной артерии. Вам назначат профилактику преэклампсии, не переживайте
Добрый вечер, делала узи 09.12, твп был 1.7 мм, сегодня (17.12) делала первый скрининг, твп 1,2 мм, это нормально что стало меньше? Знаю, что плохо, если больше 2.7 мм, а вот если в меньшую сторону ушло как это понимать? Что-то распереживалась, понимаю что 1.2 тоже в пределах...
Здравствуйте,помогите со скрининг ом,сейчас 20 недель,поставили нарушение гемодинамики 1а,
Мне уже ставили это нарушение на 17 недели, ничего не изменилось,чем это грозит?слева рудиментарный рог матки.
На 1 скрининге высокий риск прэклампсии поставили и ЗРП,принимаю Кардиомагнил
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Сделала скрининг в 12 Нед 1 день
Пришли результаты с повышенным хгч. Отправили на нипт. Есть ли реальная причина для беспокойства и сильное ли отклонение? Беспокоит также размер твп. И может ли быть такой результат из-за токсикоза?
Сдала кровь на биохимический скрининг пороков развития у плода, к врачу не скоро , подскажите пожалуйста по поводу результатов все ли в норме. Прикрепила фото результата
Ангелина , Вам еще видимо отдельно пришлют результат с рассчитанным рисками.
На данном этапе, по узи нет узи-признаков хромосомных маркеров , с плодом все в целом хорошо. Показатели крови в норме.
Здравствуйте!Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. ТВП в норме, носовая кость визуализируется, отклонений нет. Легкой вам беременности!)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Юлия.
То, что прикрепили к вопросу — это ультразвуковая часть скрининга, и на ней действительно всё благополучно: толщина воротникового пространства и носик малыша в порядке, признаков хромосомных аномалий не наблюдается, по всем параметрам и «по маме», и «по малышу» все отлично. Миоматозный узелок совсем небольшой, а длина шейки матки отличная. Но полноценный скрининг включает в себя комбинацию анализа крови и узи, после чего программа рассчитывает риски акушерских осложнений и хромосомных патологий. Скажите, в день проведения УЗИ брали ли Вам кровь?