Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите расшифровать анализ пожалуйста. Ребёнку 7 лет. эйнштейн бар вирус буккальный соскоб количественно расшифровка <100 копий в пробе на 10^5 эпителиальных клеток
Расшифровка ээг ребёнка добрый день. Ребёнку 7 лет, невролог отправил на ээг, по результатам направили с подозрение на эпилепсию к эпилептологу , помогите пожалуйста понять
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Был выкидыш, назначили анализы. Расшифровка еще не пришла, но я не могу уже ждать. Переживаю, что всё плохо по анализам. Помогите, пожалуйста, расшифровать
Здравствуйте!
Я понимаю ваши переживания и постараюсь помочь вам расшифровать результаты генетического исследования на риск развития тромбофилии и тромбоэмболии.
Исследование выявляет генетические полиморфизмы, которые могут влиять на склонность к тромбозам. Пройдемся по основным результатам:
Протромбин (коагуляционный фактор II): У вас генотип GG, что является нормой и не повышает риск тромбофилии.
Фактор Лейдена (коагуляционный фактор V): GG — это нормальный генотип, что означает отсутствие мутации Лейдена и не повышает риска тромбозов.
Коагуляционный фактор VII и коагуляционный фактор XIII: Оба показателя (GG и TT соответственно) также в норме.
Фибриноген бета (FGB): Генотип GG указывает на норму, что не повышает риск формирования тромбов.
Интегрин Альфа-2 (ITGA2) и Тромбоцитарный рецептор фибриногена (ITGB3): Эти маркеры показывают генотипы CC и TT, что также находится в пределах нормы и не указывает на повышенный риск тромбоза.
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR): Генотип CC для варианта Ala222Val также нормален, а вот для варианта Glu429Ala выявлена комбинация AC, что указывает на наличие одной измененной копии гена. Это может немного повышать уровень гомоцистеина, но не является прямым показателем высокого риска тромбозов.
Ингибитор активатора плазминогена (PAI-1): Генотип 5G/4G может слегка увеличивать склонность к тромбам, но это не является критическим показателем.
Рекомендации:
Проверьте уровень гомоцистеина в крови. Если он окажется повышенным, врач может рекомендовать коррекцию диеты и/или прием фолатов (метилфолат), а также витаминов группы B (например, B6 и B12), чтобы снизить уровень гомоцистеина.
Обратите внимание на витаминный статус: возможно, стоит дополнительно сдать анализы на уровень витамина B12 и фолиевой кислоты, чтобы исключить их дефицит.
Если в анамнезе имеются случаи тромбозов, можно рассмотреть консультацию с гематологом для более детального обследования.
Контроль за свертываемостью крови: если в будущем планируется беременность, может потребоваться дополнительный мониторинг состояния свертывающей системы крови.
Эти меры помогут уточнить возможные риски и скорректировать их, если это будет необходимо.
Ваши результаты, в основном, хорошие и не показывают серьезных проблем. И на основании этого не стоит переживать.
Здравствуйте
По текущему КТ нет убедительных данных за прогрессирование заболевания
Однако есть два момента, которые заслуживают внимания:
1 - очаг в легком 11 мм и очажки по 4 мм
Если они были и ранее - и в тех же размерах - то вероятнее всего это просто фиброз
Если их раньше не было - то они обязательно подлежат контролю по КТ - через 12 недель
Если они растут - вероятны метастазы
если нет - пневмофиброз
2 - уплотнение в области операции - вероятнее всего послеоперационные изменения
Так же требуют КТ-контроля через 12 недель
КТ легких - без контраста
КТ ОБП - с контрастом
Добрый день! Нужна расшифровка анализов, комментарии по повышенным показателям.
Именно тромбоциты, билирубин, гематокрит
Тромбоциты полгода назад были на таком же уровне, на сколько критично?
Есть перегиб желчного пузыря. Это вырожденная аномалия , которая встречается очень часто . Общий билирубин был большой тогда , по фракциям вы тоже не сдавали в то время ( прямой , непрямой) . Сейчас повышение совсем минимальное . Сдайте по фракциям и посмотрим за счет какой идёт повышение , прямой - застой в желчном пузыре ( при перегибах бывает ) , за счет непрямой - Саша всего синдром Жильбера . Сдается генетический тест
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Были назначены анализы на гепатит В и С. Сданы анализы на гепатит В и С. Нужно расшифровка результатов анализа, как быть, что точно знать что они означают? Помогите пожалуйста разобраться с результами?
Здравствуйте, помогите, пожалуйста в расшифровка анализа крови
За последний месяц болею 3 раз насморк, кашель и постоянно температура 37
До этого пила антибиотики, и через неделю заболела снова
Сегодня сдала кровь
Спасибо
Здравствуйте.
По общему анализу крови признаки вирусной инфекции, даже больше перенесенной. Моноцитоз в процентном соотношении.
Необходимости в антибиотиках сейчас нет.
Лечение только симптоматическое.
Есть жалобы на данный момент?
Лор сказала, что аллергичный нос (синюшный). Аллерголог сказал сдать пока самые общие аллергены. Необходима расшифровка анализа (что можно, что нельзя, от чего и тд) И нужно ли сдать анализы на продукты пищевые.
Хирургическое лечение может понадобиться при неэффективности медикаментозной терапии, для снятия заложенности носа вследствие отека, гипертрофии слизистой.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер,меня интересует расшифровка общего анализа мочи.Можете помочь расшифровать общий анализ мочи?и подсказать что это значит и нужно ли мне какое-то лечение в дальнейшем или это не страшно все