Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На правом глазу немного опухла складка над верхним веком. Есть небольшое покраснение ближе к углу и
Немного жжения. В самом глазеу последние 3-4 дня был небольшой зуд. Что это? Блефарит? Как это лечить?
Здравствуйте, сейчас срок 20,2. На 1 скрининге (16,2) был показатель по 21 хромосоме-1:196, носовая кость 4,1мм (норма), шейная складка 2,5мм, анализы все в норме. Сегодня сходили на 2-й скрининг и там померили носовую кость 5мм, это может значить 21 хромосому. Я якутка по...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Заметила в начале июня, что начала дергаться( пульсировать) носогубная складка, думала пройдёт, но нет. Прошло уже 20 дне, а она не проходит. Иногда не чувствую подергивания, а иногда напрягает пульсация. Никакие препараты не принимаю . Судорги ночью бывают в икрах ног, но не...
Доброй ночи! Сдайте анализы крови общий, биохимические, содержание магния. Сейчас пропить ( при отсутствии аллергии) : Фенибут 250 мг по 1 т 2 раза в день- месяц, Магнелис Б 6 по 1 т 2 раза в день-10 дней. Всего Вам доброго!
На втором скрининга(20 недель) сказали, что носовая кость слишком маленькая-4,9. На первом скрининга в 13 недель было просто написано, что она визуализируется.твп был 1,70мм Также на 1ом скрининге был повышен б ХГЧ - 130,00 МЕ/л. РАРР-А - 4,260МЕ/л. Также в 13недель сделали...
Здравствуйте!Изолированно носовую кость не оценивают,да это маркер синжрома дауна,но может быть и просто небольшая носовая кость,просто меньше средней нормы.Если вы делали НИПТ,то вам должны были дать точный ответ,что миндрома Дауна нет,тогда и переживать вообще не о чем.
Здравствуйте! Ребенку 5,5 мес. в последнее время стал очень активным, на спине практически не хочет лежать, крутиться, выгибается и переворачивается на живот. Даже лежа на животе поднимается на ручки, выгибает спину, задирает голову и крутит ею во все стороны, чтобы всех и...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, первый скрининг носовая кость 1,55, твп 2,6 в 12-13 недель. Кровь в норме, Нипт риск низкий. В 16-17 недель НК 4,7.Второй скрининг Нк 6,1 23 недели. В частной клинике нк 5,5 намерели переживаю нормально ли это?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Хромосомные аномалии исключены на 1м скрининге и при помощи НИПТ. Там важно само наличие носовой кости, на первом скрининге нет норм измерения.
На 2м скрининге уточняем у мамы, кто-то из родственников с небольшим носиком или курносый- это может лишь указывать на особенность внешности, не указывает на хромосомные аномалии.
Здравствуйте! В феврале 21 проходила 1 скрининг узи и анализ крови. Срок 12,3 недели. По узи 11,6 недель. По результатам узи носовая кость не визуализируется. В заключении написано: возможно аплазия костей носа. ТВП - 1,6 мм. По анализу крови риски низкие. Направили к...
Сегодня была на первом скрининге (срок 12.1 недель). По узи сказали, что все хорошо (твп 1,6), но вот носовая кость имеет меньшую эхогенность, чем кожа носа (сначала вообще долго найти не могли НК). Я уже сдавала НИПТ - по нему риски низкие. Стоит ли переживать? Идти ли на...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Возрась-39 лет, сделала скрининг в 12 недель. По результатам:
Хгч-1.8 МоМ
РАРР-А- 0.72 МоМ,
По УЗИ-шейная складка 1.7 мм(1.15 МоМ), носовая кость 2мм.
Результат ставят
Биохим.тест-1:190
Двойной тест-1:71
Возрастной риск-1:97
Сейчас сделали НИПТ,жду результатов....
Здравствуйте.
Нет, инвазивный тест не нужно.
НИПТ достоверный относительно синдрома Дауна на 99%.
Нужно дождаться результатов.
Ваш скриниг означает, что у одной женщины из 190 с такими показателями как у вас по биохимии родится ребёнок с хромосомной патологией.