Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. На сроке 6 недель было выявлено Беременность без плодного яйца. Проведена Вакуумная инспирация, вот результат. Проба 207805158124_01: Среди крови, слизи, нитей фибрина и обилия лейкоцитов определяются фрагменты ворсин с несколько отечной стромой, выстланных цито-...
Здравствуйте. По гистологии описана прервавшаяся маточная беременность, нет никаких отклонений, причину это исследование не ставит, обычно причиной является случайная хромосомная Аномалия, которая случается один раз и больше Не повторяется
В материале фрагмент слизистой тонкой кишки с очаговой и рассеяной лимфоплазматической инфильтрацией, лейкоцитарной ирфильтрацией, очаговым фиброзом. Активность ++ в слизистой поверхностные эрозивные изменения, отдельно лежащие фрагменты клеточного детрита с очагами...
Они пишут протнеопредеденный колит , так как болезнь крона чтобы подтвердить нужны гранулемы , но они очень редко выявляются , поэтому мы оцениваем клинику , жалобы , эндоскопическую картину .
В данном случае мы рекомендуем и проводит ко энтерография и при наличие утолщения , все таки нужна иммуносупрревсивная терапия .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Детали операции на голеностопе и установили аппарат Илизарова . После выписки один из швов разошёлся участковый хирург снял шов, сказал обрабатывать спиртом и накладывать повязку с левомеколью, сегодня часть ткани позеленела. Так же на ткани у шва коричневая...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Не расстраивайтесь
Надо обследоваться, чтобы исключить возможные причины:
1. Генетические аномалии. Предсказать к сожалению, довольно сложно. Вопрос к качеству спермы папы и качеству яйцеклеток мамы. Рекомендации в этом случае общие: правильное питание, здоровый образ жизни и так в духе дурной бесконечности.
2. ТТГ и гестационный сахарный диабет(ГСД). Вотчина эндокринологов. ТТГ влияет на закладку нервной системы плода. Поэтому в ранних сроках при высоких цифрах (более 4,0 - идеальные цифры не более 2,5) может произойти нарушение формирования эмбриона - и тут уже сработает матушка-природа, сформировав ЗБ как метод естественного отбора.
3. Различные гематологические нарушения. Механизм развития ЗБ будет схож с ситуацией уреаплазмы. Питание не будет поступать к дитёнку, так как "трубы" забьет густая кровь, которая не сможет протолкнуться и устроит "засор". Так что в этом случае летим к гематологу, слушаем рекомендации.
4. Анемия. Дефицит питательных веществ - "голодная смерть" плодного яйца. Лечение - коррекция препаратами железа.
5. Вирусные инфекции: краснуха, ветрянка, токсоплазма. Они вызывают мутации. Плод нежизнеспособен.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите, пожалуйста, расшифровать результат цитологического исследования правой молочной железы.
В полученном материале обнаружены эритроциты, капли жира, фрагменты жировой ткани. Эпителия нет.
По узи - фиброаденома на трех часах в околососковой зоне, 9*6мм.
Болит грудь, нащупала уплотнение, на узи сказали ничего не видно, отправили на таб опухоли молочной железы под узи контролем, пришёл результат, заключение:кровь, фрагменты жировой ткани, единичные клетки кубического эпителия. Что это значит?
Здравствуйте.
Реккомендую очно обратится к врачу-онкологу-маммологу, для проведения осмотра груди.
При необходимости повторить УЗИ обследование или Маммографию.
Здравствуйте, Уважаемые Доктора. Сделали ген тест сыну, панель : Заболевания соединительной ткани. Под вопросом ставили диагноз синдром Марфана. По ген тесту что можно сказать? У сына кифосколиоз 3й степени, килевидная грудная клетка. Рост 183 см, вес 55 кг, очень худой,...
Здравствуйте.
По результатам данного исследования генетическая причина заболевания не обнаружена. Возможно, что ген, мутация, которая могла стать причиной заболевания не описана, редкая или это связано с ограничениями метода диагностики.
Рекомендовано обратиться на очную консультацию для обсуждения вопроса о необходимости дальнейшего диагностического поиска. Возможно проведения полного секвенирования генома.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне была произведена гистероскопия. Вот что пришло в гистологии: В материале из обоих флаконов (1 - ц/канал, 2 - п/матки) фрагменты пролиферативного эндометрия, в том числе
полиповидной формы, с очаговым фиброзом стромы, единичные обрывки многослойного плоского...