Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! Есть наличие хеликобактер, не могу сама расшифровать анализ верно, также прикладываю ОАК и биохимию. Подскажите, в чем может быть проблема?
Здравствуйте, Екатерина! Меня зовут Марина Гвоздева, врач-гастроэнтеролог. В данном формате Вы не сможет прикрепить результаты анализов. Вы сможете переписать результаты сюда от руки. С какой целью выполняли анализ на хеликобактер пилори?
До сдачи анализов наблюдалась желудочная инфекция.
По результатам анализа на антитела наличие антител
равно 8.Что это значит?требуется ли лечение?11111111111111111111111111111111111111111111111111111111
Здравствуйте.
Кровь на антитела на хеликобактер не информативна, тк результат не показывает болеете вы сейчас или перенесли инфекцию раньше.
Чтобы выяснить есть ли хеликобактер, необходимо сдать.
Исследование на Helicobacter pylori (Определение антигена Helicobacter pylori в кале или дыхательный уреазный тест на хеликобактер) не раньше чем через 4 недели после окончания приема антибиотиков, препаратов висмута и ипп.
Здравствуйте. Не проводилась исследований по поводу лазерной эпиляции у женщин с варикозной болезнью, миомой матки . Поэтому эти заболевания считаются противопоказание к лазерной эпиляции. Хотя действие лазера заканчивается на дерме.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите расшифровать анализы сестры. Беспокоит наличие пойкилоцитоза. Со среды болеет Орви, заложен нос и иногда сухой кашель. Из хронических гипертериоз. .
Здравствуйте,как правило за 8 месяцев должна была рассосаться.
Болевые ощущения,температура ничего такого нет?
Присутствие препарата в организме будет столько сколько написано в вашей справке,плюс минус месяц,зависит от вашего метаболизма.Пробовать алкоголь не советую,чтоб избежать не нужных последствий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ:
МР-данных за наличие изменений очагового характера в веществе головного мозга не выявлено. МР-картина нерезко выраженного расширения субарахноидального конвекситального пространства.
Расширение субарахноидального конвекситального пространства, по результатам МРТ конкретных размеров не указано, поэтому это может быть как проявлением индивидуальной особенности, врождённого состояния, так и быть проявлением того что было раньше, к примеру травма головы, ишемия, гипоксия, перенесённые инфекции (в том числе внутриутробно), но в главное это то что лечить это не надо, это заместительного характера изменения
Ребенок получил результат ЭКГ, к кардиологу запись только на 11 марта. Ее беспокоиться наличие рекомендаций. Подскажите пожалуйста что то серьезное в результатах?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите расшифровать анализ на синдром паллистера-киллиана, это подтверждает наличие заболевание или пока под вопросом, я не нашла здесь раздел гинетики
Здравствуйте!
Анализ на синдром Палистера-Килляна (или синдром Палистера-Килляна) обычно включает в себя исследование хромосом для выявления специфических генетических аномалий. Это заболевание связано с дополнительной хромосомной материалом на хромосоме 12 в области 12p13.33.
Расшифровка вашего анализа:
- Nuc ich 12p13.33 (SHGC-147908x4)[71/100]:
- Nuc ich 12p13.33: Это обозначает, что исследуется хромосома 12, конкретно регион 12p13.33.
- (SHGC-147908x4): Это может быть указание на конкретные маркеры или методы, используемые для анализа.
- [71/100]: Это может указывать на процентный результат или уровень уверенности в обнаружении аномалии.
Интерпретация:
- Если анализ показывает наличие дополнительного материала на хромосоме 12 в области 12p13.33, это может свидетельствовать о синдроме Палистера-Килляна. Однако для окончательного диагноза важны результаты других тестов, клинические симптомы и консультация генетика.
Рекомендации:
1. Консультация с генетиком: Обратитесь к генетику для детального объяснения результатов и определения, подтверждает ли анализ наличие заболевания.
2. Дополнительные тесты: Возможно, потребуется провести дополнительные генетические тесты или обследования для подтверждения диагноза.
3. Оценка клинических симптомов: Важно учитывать клинические проявления и общее состояние пациента.
Для окончательной диагностики и рекомендаций всегда лучше обратиться к специалисту в области генетики, который сможет объяснить все детали и предоставить рекомендации по дальнейшим действиям.