Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, делала кардиограмму на медкомиссию по службе, в заключение написано: « Неспецифические нарушения процессов реполяризации».
Что это? И возьмут ли с этим нп службу?
Проблем с сердцем не было никогда, возраст 21 год.
Покажите ЭКГ
Прикладывать изображение можно только в платных вопросах.
Ну или найдите мои контакты, не могу их тут публиковать, это запрещено правилами сайта.
Добрый день. Делала КТ легких, там обнаружили- жидкость в перикарде толщиной слоя до 12 мм. До этого сдавала ЭКГ сердца- там умеренные неспецифические изменения реполяризации миокарда. Эхо- норма. Нужно ли лечить? Спасибо.
Жидкость в перикарде могла возникнуть на фоне вирусной инфекции, обычно она проходит самостоятельно через 1-2 месяца. Пропейте верошпирон 25 мг утром 1 месяц для более быстрого удаления жидкости из перикарда и предотвращения фиброза и затем сделайте УЗИ сердца для контроля, КТ нет необходимости повторять.
Здравствуйте! С 19по 27 недель беременности колола клексан 0,4,после гематолог клексан отменил(при протеин s 47,7) но сказал следить за малой коагулограммой и за протеином S(при снижении на 25—30‰ от нижней границе клексан возобновить). В июле клексан возобновила протеин был...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Начните приём эликвис 2.5 мг 2 раза в день до 1 мес под контролем д-димера. Моксифлоксацин 400 мг в день на 7 дней. Бронхобосс по 2 капс 3 раза в день до 10 дней. По окончанию приёма антибиотика повтрите Кт и кровь.
Добрый день. Прошу подсказать по результатам данных анализов какие показаны витамины и их дозы при планировании и во время беременности? Насколько опасны данные полиморфизмы?
Гемостазиограмма в норме.
MTHFR 1298 - A/A норма
MTRR 66 - G/G гомоз
MTR 2756 - A/G гетероз
MTHFR -...
Добрый вечер. Истинными мутациями, приводящими к развитию наследственных тромбофилий, являются мутации в генах факторов свертывания крови 2 и 5 (гены F2 и F5). Наследственная тромбофилия - это состояние повышенной свертываемости крови внутри сосуда, что может явиться причиной развития инсульта, инфаркта, тромбоза вен нижних конечностей, а также нарушения плацентации при беременности. У Вас этих мутаций нет.
Ещё одним критерием диагностики наследственной тромбофилии является одновременное присутствие в генотипе человека полиморфизмов по ТРЕМ генам в ГОМОЗИГОТНОМ состоянии (Pol/Pol). У Вас этого тоже нет. Вывод: данных за наследственную троибофилию нет. Генетика фолатного обмена не нарушена. Рекомендовано: в течение 3 месяцев до отмены контрацепции и далее до 12 недели беременности препарат фолиевой кислоты в дозировке 400 - 800 мкгр в сутки.