Результаты поиска

Здравствуйте, Екатерина. Важное диагностическое значение имеют лишь мутации в гена F2 и F5, у Вас нет этих мутаций, то есть нет генетической тромбофилии. Полиморфизм фолатного цикла МТНFR не влияет на вынашивание беременности и риск тромбозов, специального лечения не требует.

Алена, да такой характер выделений может быть после приема антибиотиков. Шансы на наступление беременности есть, имплантация может произойти на таком эндометрии.

Да, все верно, значит повода за эти моменты переживать нет.

Здравствуйте
Наследственной тромбофилии не выявлено. Данные мутации не влияют на вынашивание и риск тромбозов.
В связи с потерей на сроке 26 нед необходимо исключить АФС (если патологии плода не было выявлено).
Сдайте кровь на Антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g методом ИФА, не суммарными.
Волчаночный антикоагулянт: скрининговый с ядом гадюки рассела и подтверждающие тесты.
Сдавать эти анализы нужно на фоне здоровья, вне приёма контрацептивов, через 12 нед после беременности.

Ничего не нужно лечить планируйте спокойно беременность, единственное принимайте фолиевую кислоту 400 мкг в сутки , употребляйте больше зелени , капусты ,овощей .

Ирина, добрый день.
По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населения, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов.
Со стороны системы крови нет противопоказаний ни для операции, ни для постановки Мирены.
Пересдавать генетические анализы нет необходимости, это делается однократно.