Результаты поиска

7 совпадений

10 июля 2024

Здравствуйте, беременна.отправили на консультацию в гематологический центр при инфекционной больнице. После посещения, увидела на пальце свежий заусенец. Могла ли я заразиться гепатитами, если я трогала ручки дверей? Прочитала, что для заражения гепатитом C достаточно...

Анастасия

Вопрос закрыт

Каплиева Инна Сергеевна

Здравствуйте!
Не переживайте, не могли. Для заражения необходим обильный обмен биологическими жидкостями, контакт должен быть с видимой кровью.

Системный мастоцитоз с гиперэозонофильным синдромом

2 ответа

8 марта 2024

Уважаемые врачи ,что можете сказать по заключению моего папы ?ему 57 лет , из Ульяновска направили у Москву в гематологический центр с повышенными эозинофилами в крови и костном мозге ,ЭКБ очень повышен ! Насколько это серьезно? Есть ли лечение? До приема в Москве ещё очень...

Марк

Вопрос закрыт

Грекина Мария Игоревна

Здравствуйте, Марк, в настоящее время диагноз системного мастоцитоза сомнителен, так как не выявлена специфическая мутация, характерная для этого заболевания (KIT), нет данных за наличие хронического миелопролиферативного заболевания, нет других проявлений системного мастоцитоза (изменения в анализах крови, боли в костях скелета, увеличение размеров печени и селезенки - по осмотру)
Дополнительно надо сделать узи брюшной полости, сдать уровень триптазы в крови

В настоящее время остается дифференциальный диагноз между доброкачественным течением системного мастоцитоза и идиопатическим гиперэозинофильным синдромом

Тромбоциты

4 ответа

22 октября 2023

Добрый день! С сентября 2022 года все время повышены тромбоциты (500-552). Мутация в гене CALR обнаружен. Жду очередь на дообследование в гематологический центр. Принимаю кардиомагнил 150 мг., сорбифер 1т 1р. (Ферритин 15). Сопутствующие заболевания: хронический пиелонефрит,...

Ольга, Новосибирск

Вопрос закрыт

Биктимирова Диляра Рамисовна

Ольга, здравствуйте.
Наличие данной мутации подтверждает наличие хронического миелопролиферативного заболевания. Более точный диагноз (истинная полицитемия это или эссенциальная тромбоцитемия) можно будет поставить после проведения трепанобиопсии.
Миелопролиферативные заболевания не являются онкологическими заболеваниями в классическом понимании, это клональные
заболевания, возникающие на уровне стволовой кроветворной клетки, то есть возникает избыточное образование каких-либо клеток в костном мозге (тромбоцитов в вашем случае), и сопровождаются изменением показателей в анализах.
На продолжительность жизни обычно не влияет, больше влияет на риски тромбообразования.

Периферическая t-клеточная лимфома.

3 ответа

16 февраля 2023

Здравствуйте.Хотел бы задать вопрос по следующей ситуации.Деду 88 лет.В 2018-ом году во время колоноскопии произошла перфорация слепой кишки. Вывели колостому. В конце того же года, была успешная операция по закрытию. Однако после этого,у него упал гемоглобин, до показателей...

Игорь, Москва

Вопрос закрыт

Бибик Сергей Викторович

Если уж совсем ничего не будет помогать, а клиническая ситуация будет ухудшаться, только лишь тогда.. можно пробовать.

Повышение тромбоцитов 560 и понижение ферретина 5 у ребёнка 10 месяцев

2 ответа

31 июля 2022

Подскажите пожалуйста у ребенка в 5 месяцев заметили повышение тромбоцитов в 592, эритроциты 4,88, гемоглобин 135 . Педиатр и областной гематолог сказали отслеживать , что мол такое бывает , возможно это особенность . В 7 месяцев анализы показали тромбоциты 514, эритроциты...

Екатерина, Новомосковск

Вопрос закрыт

Биктимирова Диляра Рамисовна

Екатерина, здравствуйте!
У ребёнка есть латентный дефицит железа, с этим же связано и повышение тромбоцитов.
Оптимальным препаратом для лечения железодефицитных состояний в этом возрасте является препарат мальтофер в каплях. Принимают по 2 капли на кг веса в день в течение 2 месяцев, затем, через 10-14 дней после отмены препаратов железа нужно оценить общий анализ крови и ферритин. Ферритин должен стать не менее 15 (+в общем анализе крови MCV в идеале более 80), если уровень ниже, приём нужно возобновить.