Результаты поиска

48 совпадений

1 ответ

25 июня

850.00 р.

Добрый день. Делала 1 узи. Поставили подозрение на синдром Дауна. Отправили в генетический центр. Сделали там узи. Заключение: беременность 16н4д.УЗИ ХА у плода: билатеральные кисты сосудистых сплетений боковых желудочков головного мозга, гиперэхогенный кишечник. Риски частых...

Елена, Санкт-Петербург

Вопрос закрыт

Левицкая Елена Федоровна

Здравствуйте, могли бы вы прикрепить бланк расчета рисков, чтобы оценить как е риски рассчитаны. Кисты сосудистых сплетений и гиперэхогенный кишечник могут быть признаком хромосомной патологии, но обычно наблюдаются еще какие то более явные маркеры по узи, а так же высокие риски при расчете. Кисты сосудистых сплетений в норме могут встречаться. Гиперэхогенный кишечник требует контроль УЗИ в динамике.

Приобретенный гипотериоз у младенца?

5 ответов

15 ноября 2024

Здравствуйте. Ребенку 4 месяца. У нас постоянно влажные ладони и стопы, язык высунут так же практически постоянно. И еще невролог увидела у нас на спине что то похожее на шрам(прикреплю фото) и тоже обмолвилась про гипотериоз…Не может ли быть у нас приобретенного гипотериоза?...

Анастасия, Тайшет

Вопрос закрыт

Трифанова Яна Витальевна

Анализ берут из вены.

Расшифровка 1 скрининга

5 ответов

3 октября 2024

Здравствуйте, помогите пожалуйста с расшифровкой, сегодня получила результаты и отправили в генетический центр с рисками. По моим подсчетам сейчас 11 недель.

Яна

Вопрос закрыт

Зенина Алина Владимировна

добрый день! прикрепите результаты скрининга

Перелом плеча и риск трисомии 21

5 ответов

11 июля 2024

Здравствуйте! Сначала хотела спросить о практике самосращивание переломов у беременных в 1 триместре: у меня третья беременность(мне 39 лет), сейчас 14,5 недель.13.06.24(в 11недель) получила закрытый оскольчатый перелом правой плечевой кости ср/3 со смещенными отломками(((в...

Марина, Санкт-Петербург

Вопрос закрыт

Левицкая Елена Федоровна

Здравствуйте, остеогенон можно применять при беременности. Витамин д - аквпдетрим в каплях 2000 ед (4 капли). По поводу перелома лучше проконсультироваться с травматологами.

Первый скрининг низкий показатель РАРр

4 ответа

3 мая 2024

Здравствуйте, скажите пожалуйста, по 1 скринингу все хорошо, не считая Papp-a - 0,466 мом. Гинеколог сказала, что не надо переживать и сделать дообследование - сдать анализ НиПт или обратиться в генетический центр.

Вера

Вопрос закрыт

Белогурова Екатерина Николаевна

У вас все отлично, носовая кость и толщина воротникового пространства норма(это основные критерии узи генетической патологии), риски индивидуальные у вас очень низкие, нипт вам не нужен.

Результаты неонотального скрининга

6 ответов

27 февраля 2024

Добрый день,19.02 родился мой малыш.21.02 взяли анализ из пяточки.Сегодня обратились в медико-генетический центр за результатом.Посмотрите пожалуйста,что значит это превышение?Критично ли оно и куда бежать?

Анна

Вопрос закрыт

Гранкина Дарья Сергеевна

Добрый день , Анна . Результат не критичный , но при любом отклонении от референса , лучше обратится к генетику очно .

Поясните пожалуйста заключение скрининга

5 ответов

19 февраля 2024

Здравствуйте! Первое узи было хорошим по рискам, но ставили гипоплазию носовой кости, потом отправляли в генетический центр, тоже все было хорошо по размерам, но также осталась гипоплазия, сегодня сделали третий скрининг, сказали всё хорошо, а гипоплазию все равно ставят....

Лидия

Вопрос закрыт

Абрамович Елена Борисовна

Здравствуйте!
Прогностическую ценность носовая кость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться.
Оценка длины носовых костей на 2м и 3м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Риски у Вас были низкие, поэтому все в порядке.

Узи по беременности

1 ответ

5 сентября 2023

Здравствуйте, была на Узи по беременности, сказали тва 7,4 , реверсивный кровоток, каково вероятность что ребёнок родится здоровым?Что можете посоветовать?записали на консультацию в генетический центр

Альфида

Вопрос закрыт

Данькина Илона Альбертовна

Добрый день! Это маркеры хромосомной патологии, к сожалению...

Дмжп под вопросом у плода.

6 ответов

12 января 2023

Здравствуйте. Беременность 12 недель. Сегодня был первый скрининг. У плода обнаружили дефект межжелудочковой перегородки. Под вопросом. Направили в медико-генетический центр. Я напугалась. Насколько это серьёзно? Может ли затянуться? И смогу ли родить сама без кесарева?

helen@k26.ru, Железногорск

Вопрос закрыт

Ткаченко Анастасия Викторовна

Здравствуйте.
Данный дефект не является жизнеугрожающим, не переживайте! Есть вероятность, что он закроется к родам или в первые месяцы после рождения. После рождения малыша , ему выполняют ДЭХОКГ в перинатальном центре, а также повторно в 1 месяц. По результатам исследования будет видна тактика решения. Обычно прогноз благоприятный и требуется только наблюдение и контроль. Способ родоразрешения зависит от данных последующих обследований перед родами.
Здоровья Вам и Вашему малышу!

Первый скрининг риски синдром дауна

1 ответ

16 декабря 2022

Здравствуйте, подскажите пожалуйста, врач сказала мне бежать в генетический центр и сдавать там анализы. Сказали что у нас риск синдрома дауна. PAPP-A 0.33 HCGb MoM 2.39 возраст. Риск 1:748, граница 1:250, расчётный 1:462 . твп 2 мм, носовая кость визуализируется . срок 12+2

Юлия

Вопрос закрыт

Деген Алёна Константиновна

Здравствуйте. по тому,что вы напмисали-риски низкие и все отлично

Есть ли риск развития паталогии

9 ответов

5 сентября 2022

Здравствуйте, сказали, что анализы рарр и хгч не в норме -завышены, на узи все в норме и риски вроде низкие, отправляют на глубокое обследование в Генетический центр, объясните пожалуйста, что не так?

Мария

Вопрос закрыт

Бузарова Галимат Нарзановна

Здравствуйте. Прикрепите биохимический скрининг крови

Результаты биохимического анализа

2 ответа

18 декабря 2021

Трисомия 21 1:899 18 1:2217 13 1:6949 врач сказала, что результаты хорошие, но но правили в медико генетический центр на второй скрининг, переживаю, что могла просто меня не расстраивать раньше времени

Полина, Красноярск

Вопрос закрыт

Зорина Ольга Михайловна

Здравствуйте, Полина! Показатели отличные, низкий риск цифры выше 1:100, то есть 1:101, 1:102 и выше это низкий риск хромосомных аномалий. Ваши цифры в разы выше, поводов для волнений нет. Сколько Вам лет? Можете прикрепить бланк результата полностью?

1 2 3 4 Следующая