Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 14 недель и 1 день у плода имеется РТВП 5,3 мм,гипоплазия костей носа,микрогения,в области шеи расширенные ядерные мешки:слева 3,8*2,2мм,справа 4,7*3,2 мм
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий на синдром Дауна, Эдвардса риски высокие (1:1-1:100).
Но это всего лишь риски, и вовсе не говорит, что малыш обязательно родится с данным синдромом.
Однако мы оцениваем ситуацию совместно с УЗИ, по которому выявлена гипоплазия носовой косточки, расширение толщины воротников ого пространства и т.д, что значительно повышает риски.
И в подобных ситуациях рекомендовано проведение инвазивной диагностики, как биопсия ворсин хориона или же амниоцентез. Они показывают 100 процентный результат, определяя ДНК малыша.
Бояться данных инвазиных методик не стоит, риски выкидыша очень низкие (1-2 на 1000 женщин).
В роддоме обратили внимание на стигмы. Микрогения, готическое небо, низкий пупок и широко расставленные соски. Что это за диагноз? Если бы было что то очевидное,мне бы назвали диагноз? Не могло ли быть ошибки?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Меня зовут Наталья, это моя третья беременность, в 2009 и 2024 родила двух здоровых мальчиков. Возраст 33. Второй сын ЭКО.
Суть вопроса: 5.12 проходила первый плановый скрининг в 29ом роддоме Москвы, По последнему узи срок 12.1
В клинике поставили срок...