Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственная гипертония
2 ответаЗдравствуйте, если у мужа гипертония наследственная, передалась по наследству от отца, сыну нашему 100% передастся это заболевание?
Здравствуйте! Понимаю Ваше беспокойство, но гипертония это многофакторное заболевание - оно вызвано не одним геном. По наследству передается предрасположенность к гипертонии (особенности тонуса сосудов , метаболизм) это далеко не 100% вероятность заболевания. Риск что в будущем у сына будет гипертоническая болезнь есть, но он не так высок , учитывая что гипертония у толко одного родителя - этот риск примерно 30-50%. Очень многое зависит от образа жизни. Для профилактики гипертонии в будущем желательно сформировать здоровые привычки: -следить за весом и нормальной физической активностью, регулярные занятия физкультурой -избегать стрессов и недосыпа -ограничение поваренной соли (до 5 гр/сутки)
Универсальная панель
5 ответовЗдравствуйте! У ребенка 4 года аллергия (насморк, кашель), сейчас пытаемся выяснить, на что именно. Врач порекомендовал сделать универсальную панель аллергенов. У меня вопрос, что входит в эту универсальную панель, какие аллергены? И можно ли капать в нос антигистаминные...
Тогда Алекс
Атопическая панель
3 ответаДобрый день! Сдали ребенку (6-ти лет) атопическую панель, тк он склонен к атопии, и время от времени на лице, точнее возле рта шелушения и покраснения. Прекрепляю результат. Панель показала больше всего результат на эпителий кошки. Можно ли как-то жить с кошкой или её нужно...
Рада помочь)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Панель аллергенов
2 ответаЗдравствуйте. Помогите, пожалуйста, разобраться. Пульмонолог назначил сдать панель аллергенов с определением специфических IgE к бытовым аллергенам, злаковых, сорных, луговых трав, деревьев. Желательно методом Immunocap. Скажите, можно ли сдать панель аллергочип с технологией...
Здравствуйте. Можно сдать панель Алекс 2 аллергочип. Это самая полная панель аллергенов.
Наследственная тромбофилия
1 ответДобрый день. Выявлена наследственная тромбофилия. Подскажите пожалуйста какие анализы и с какой частотой необходимо сдавать для контроля образования тромбов ? Возможно необходимо принимать какие то препараты для профилактики?
Здравствуйте, Александра, какая именно тромбофилия у вас имеется?
Наследственная параплегия
1 ответСкажите ставят диагноз: наследственная спастическая параплегия нижних конечностей возникла сейчас (38 лет) военнослужащий действующий на данный момент .считается это заболевание полученное во время службы а какие исследования необходимы для подтверждения такого диагноза ?
Да, заболевание полученное в период прохождения службы, считается связанным с ней.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственная тромбофилия
11 ответовЗдравствуйте! в ходе обследования на тромбофилию был поставлен диагноз наследственная тромбофилия со склонностью к гипокоагуляции. Доктор лечения не назначил. Посоветовал все оставить как есть. Скажите он был прав илли все же лечение нужно?
Тромбофилия это увеличение (гиперкоагуляция) свертывания крови. А гипокоагуляция - снижение свертывания крови. Диагноз не ясен, поставлен не грамотно, поэтому не могу дать совет.
Наследственная тромбофилия.
1 ответВо время беременности был сдан анализ и выявлена наследственная тромбофилия. Было ранее 2 замерших беременности. Выявлено 4 гетерозиготоных мутации: ITGA2, SERPINE1, FGB, MTHFR. После родов назначен варфарин. Но очень боюсь его пить. Действительно ли так всё страшно и...
Мутация FGB проявляется в повышении уровня фибриногена, если он в норме, значит не проявилась мутация. Мутация гена MTHFR проявляется в повышении уровня гомоцистеина, который также можно измерить в лаборатории. ITGA2 это рецептор тромбоцитов, варфарин не действует на него. Единственное, что SERPINE1 но это гетерозиготная мутация, во многих рекомендациях на неё мало обращают внимание. Поэтому, если гомоцистеин в норме, фибриноген не выше 4,0 г/л, не было никогда тромбозов то варфарин принимать весьма сомнительно, нужна будет очная консультация.
Панель анемии
1 ответДобрый день. Подскажите на сколько критично? По общему анализу крови гемоглобин 100, соэ 63. Сделала анализ на панель анемии: железо сывороточное 3,49 железо связывающая способность 90.94 трансферин 419.15 В12 >4427
Вам надо сдать еще анализ на ферритин. В12-анемии у Вас точно нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Педиатрическая панель
1 ответДобрый день! Ребёнку необходимо сдать педиатрическую панель #4, у Ребенка сейчас кашель и насморк, может ли болезнь повлиять на результат обследование? Можно сейчас сдать анализ или лучше подождать пока ребёнок выздоровит?
Здравствуйте,Наталья !! Аллергодиагностику лучше сдавать на фоне полного здоровья ( ни в период ОРВИ,ни в период обострения аллергии). Поэтому выздоравливайте и недельки через 2 можно обследоваться).