Результаты поиска

Добрый день.
По общему анализу крови :
- признаков анемии нет - эритроциты в норме, гемоглобин в норме
- снижение количество лейкоцитов, лимфоцитов и нейтрофилов в процентном отношении, что говорит о перенесенной вирусной инфекции. В абсолютных значениях понижения нет, СОЭ в норме
-витамин Д снижен. Рекомендовано 3000 МЕ ежедневно утром до 12 часов дня (6 капелл аквадетрима, вигантола, детриферола). Лучше использовать витамин Д именно лекарственные формы, не БАДы. Через 1 месяц контроль витамина Д и если он будет выше 30, то даем профилактическую дозировку 1000-1500 МЕ (2-3 капли), если менее 30, то еще на 14 дней даете 3000 МЕ и далее контроль анализов

1) Лейкоцитарная формула – это отношение между различными формами лейкоцитов (базофилы, эозинофилы, моноциты, нейтрофилы, лимфоциты).
-До 4-5 летнего возраста у детей преобладают лимфоциты над нейтрофилами. Это связано с особенностями функционирования иммунитета. Затем, в возрасте 4-5 лет происходит перекрест лейкоцитарной  формулы и показатели становятся аналогично составу крови взрослых людей: нейтрофилов будет все больше, а лимфоцитов меньше. У малыша сейчас наблюдается физиологическая доброкачественная нейтропения, до 2-3 лет она пройдет.
-Моноциты в норме.
-Эозинофилы, базофилы в абсолютных значениях без отклонений.
-Общее количество лейкоцитов в норме. (нижняя граница нормы 4,0).
2) Гемоглобин, количество эритроцитов, гематокрит, эритроцитарные индексы находятся в пределах нормы для Вашего возраста. Эти показатели говорят о том, что у ребенка не выявлено наличия лабораторных признаков анемии.
3) Тромбоциты без отклонений. У детей до года верхняя граница тромбоцитов достигает 800*10 в 9/л. Отклонение тромбоцитарных индексов на фоне нормального уровня тромбоцитов не является диагностически значимым.
4) СОЭ без отклонений, воспалительный процесс отсутствует.
У ребенка хороший анализ крови, все в соответствии с возрастом, повода для беспокойства нет!

Здравствуйте, с анализами ознакомилась.
Картина крови соответствует железодефицитной анемии.
Чаще всего такая ситуация связана с обильными менструациями, коротким менструальным циклом, скудным/ однообразным пищевым рационом( ограничением мяса, белка в целом), проблемами по гинекологии и в ЖКТ, хроническими воспалительными заболеваниями, скрытыми кровепотерями, длительным приемов антацитов.
Уже сейчас можно сдать ферритин и рассмотреть с терапевтом начало терапии препаратами железа ( сорбифер, тардиферон или аналоги) 100-200 мг в сутки. Контроль гемоглобина и ферритина 1 раз в 4-6 недель. Это позволит оценить эффективность лечения и определить длительность всего курса.
Препараты нежелательно смешивать с едой.
Запивать таблетки можно яблочным соком или водой.

Здравствуйте, а начинали прием железа на каком уровне ферритина?
Можно дополнительно давать профилактические дозы витамина Д 500 МЕ по утрам, больше гулять днём, пересмотреть рацион питания в пользу витаминизированных продуктов.

Здравствуйте, вероятно, накануне вечером ребенок мало пил- кровь густая. Можете пересдать для своего спокойствия.

Здравствуйте, Екатерина!
По совокупности данных общего анализа крови и биохимии есть признаки гемохроматоза - отложения железа в тканях. В общем анализе крови у вас для женщины довольно-таки высокий гемоглобин, эритроциты и гематокрит, в сыворотке повышено железо и общий билирубин за счет непрямого билирубина - это характерно для гемохроматоза. При этом функция печени не нарушена. Из-за отложения железа в поджелудочной железе возможно ее повреждение, нарушение выработки инсулина и от этого возрастание глюкозы. Но по одному анализу выводы не делаются.
Повышение билирубина за счет непрямой фракции также бывает при синдроме Жильбера - это наследственное снижение активности фермента, участвующего в метаболизме билирубина, патологического значения не имеет.
Если вы до сдачи анализов не принимали препараты железа, то план обследования следующий:
1. Ферритин
2. Тест на наследственный гемохроматоз
3. Повтор глюкозы
4. Гликозилированный гемоглобин - для оценки длительности гипергликемии
5. Если гемохроматоз не подтвердится, то тест на синдром Жильбера.
2 и 5 тесты - недешевые, поэтому начать рекомендую с уровня ферритина, при гемохроматозе он выше 200 у женщин.
Признаков воспаления по крови нет, однако есть повышение белка. Это может быть связано с гемоконцентрацией.
В копрограмме присутствуют признаки недостаточного переваривания пищи. Единичные дрожжи связаны с особенностями питания (хлебо-булочные изделия) и являются признаком нарушения микрофлоры.
Наличие большого количества непереваренной клетчатки у взрослого человека указывает на то, что микрофлора не справляется, т. е. имеется ее дефицит, поскольку такой вид клетчатки перерабатывается не ферментами ЖКТ, а флорой кишечника.
Соли жирных кислот указывают на снижение функции поджелудочной железы и желчного пузыря. Присутствие мышечных волокон небольшое, но все же свидетельствует о недостаточной переваривающей способности желудка и 12-перстной кишки.
Желательно сделать УЗИ органов брюшной полости, сдать кал на дисбактериоз и посетить гастроэнтеролога относительно коррекции ферментативной функции ЖКТ заместительными препаратами (креон, мезим и др).

Здравствуйте,Виктория Отклонения в анализах у Вас могут свидетельствовать о перенесенной вирусной инфекции,повышение тромбоцитов может наблюдаться в постменструальный период,после психо-эмоционального напряжения,недостаточного питьевого режима,прием некоторых препаратов,способствует сгущению крови,базофилы могут повышаться в ответ на аллергическую реакцию,на прием оральных контрацептивов,в любом случае,по одному анализу не делаются выводы,надо смотреть в динамике и по общему состоянию Всего доброго

Здравствуйте. ОАК норма, необходимо обращать внимание на процентное соотношение в лейкоцитарной формуле. Те небольшие отклонения, что есть не имеют особого клиничего значения.

Юлия, здравствуйте. Прикрепите анализ крови пожалуйста

Добрый день! По анализу имеется анемия и умеренный тромбоцитоз. Оба отклонения свойственны для фертильных женщин в разные периоды менструального цикла.
Для более детального обследования надосдавать кровь на ферритин, сывороточное железо, ОЖССС, коагулограмму. По результатам предположить необходимость дальнейшего диагностического поиска и возможной компенсирующей терапии препаратами железа.