Результаты поиска

7 совпадений

Нужна ли консультация онкологу по гистологии

вчера, 17:09

800.00 р.

31.03 был вакуум (не развивающаяся беременность 5недель) - пришла гистология - по ней диагноз "ранний частичный пузырный занос".В рекомендациях только посещение генетика. Нужно ли обратиться ещё и к онкологу? И какая вообще тактика должна быть? Выход хгч мониторю тестами -...

Виктория

Вопрос закрыт

Левицкая Елена Федоровна

Виктория, если смотрели, то более не нужно. Я не много не так написала, рекомендуется наблюдение и планирование беременности не ранее чем через 1-1,5 года. Пузырный занос представляет собой аномальную беременность с патологией эмбрионального развития в результате генетических нарушений. Это чаще доброкачественная опухоль , переход ее в злокачественную бывает очень редко. Риск его повторения крайне низок.

Скрининг. Генетик

8 ответов

5 сентября 2024

Нужно ли посещение генетика в итоге?Могут ли назначить прокол из-за преэклампсии?И это высокие риски по преэклампсии, задержке развития и родов до 34?

Дарья, Брянск

Вопрос закрыт

Цвилёва Лидия Владимировна

Дарья, здравствуйте

Прикрепите, пожалуйста, скрининг

Стигмы у новорожденного

3 ответа

31 марта 2024

Добрый день с уважаемые врачи. Ребенку 5 апреля будет 3 месяца, вес и рост при рождении 4100/56, сейчас 8100/64. Кушает только грудное молоко. Держит голову уверенно, узнает родителей, агукает, в общем в плане развития вроде бы все хорошо. При беременности по результатам...

Екатерина

Вопрос закрыт

Ивашев Михаил Николаевич

Здравствуйте, на сегодня самочувствие ребёнка какое? Прибавка веса? Стул, мочеиспускание? Аппетит? С уважением, доктор медицинских наук, профессор.

Нипт и посещение генетика

7 ответов

28 февраля 2024

Здравствуйте,пришли результаты первого скрининга,по узи врач сказала,что все в нормативах по развитию,но потом пришла кровь… и там риск поздней преэклапсии. ПринимаюКардиомагнил,гинеколог настаивает на посещении генетика,с возможным анализом НИПТ, насколько это правильно?...

Юлия

Вопрос закрыт

Абрамович Елена Борисовна

Здравствуйте!
По результатам скрининга риски всех трех хромосомных аномалий низкие - показаний для проведения НИПТ и консультации генетика нет у Вас.

НИПТ информативен на 99%. В данном случае он проводится исключительно по Вашему желанию.

Результаты анализов

4 ответа

25 декабря 2022

Здравствуйте. Посмотрите, пожалуйста, результаты анализов, всё ли по ним хорошо и требуется ли посещение генетика? Сдавала сама, без направления, в ЖК врач не может ничего однозначно сказать, так как такие аналищы не сдаются в ЖК.

Полина, Красноярск

Вопрос закрыт

Цветкова Вера Николаевна

Это лишь ваша предрасположенность к дефициту фолиевой кислоты. Низкий дефицит фолиевой кислоты в первом триместре сопряжен с риском пороков нервной трубки. Но в скрининге данную патологию бы увидели. Повышение гомоцистеина повышает риск тромбозов. Но все эти проблемы многофакторны и не обязательно встречаются при нахождении данной мутации. Ведение беременности не отличается более от обычного ведения беременности. Только сдавать гомоцистеин и витамин б12.