Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первые роды стремительные. Родился сын 55 см, вес 3910кг. При осмотре неонатологом тремор рук, подбородка, гипоксия , наглотался вод. В месяц нсг одна киста в голове. ВПС: дмжп и ооо Диагноз: перенатальная постгипоксическая ишемия 1 степени поражение цнс. Сейчас ребенку...
Это тоже своего рода успокоительная ванночка. Для перестраховки уточните у кардиолога
Здравствуйте, были у педиатра, он сказал, что ребёнок (4 месяца) широко открывает глаза и дала направление к неврологу, сегодня были у невролога, она послала на узи , межполушарная щель в сечении БЖ 6,1мм Субарахноидальное справа и слева 3,8мм Глубина передних рогов через...
Здравствуйте, по описанию малыш достаточно хорошо развтвается, по НСГ отклонения не критичные, в таком случае мы смотрим в динамике. Необходимо повторить НСГ через 2 месяца. Нет показаний для приёма диакарба и аспаркама. Учитывая то, что жалоб нет, лечение вам не показано, лишние препараты не нужны. Больше времени проводите на коврике, на полу
Здравствуйте, дата рождения 15.09.23 двойня экс в 36 недель 5 дней (умеренная приэклампсия) узнала о ней за день до операции(давления не было во время беременности) один ребёнок все хорошо. Второй малыш не раскрылись лёгкие, 10 дней ивл 5 дней сипап, кровотечение в лёгких,...
Можно сразу перейти на пантокальцин. У них состав идентичный.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте !У ребенка 2,7 постгипоксическая энцефалопатия с преимущественным поражением лобных долей и белого вещества теменных областей (подтверждено МРТ), а также нарушением центральной слуховой обработки (подтверждено КСВП)». Выявлена компрессия позвоночных артерий при...
Здравствуйте, по узи имеются анатомические особенности, клинику это давать не должно, обычно это исследования проводят для исключения атеросклеротических бляшек. По МРТ имеются признаки перенесенной гипоксии. Если есть желание можно пройти тестирование мчат (его можно пройти в интернете а сюда написать результат). К сожалению нет препаратов которые доказали свою эффективность касаемо речи. Самое главное это занятия с дефектологом и нейропсихологом. Как можно больше развивашек а экранное время лучше снизить. Сурдолог, психиатр осматривали? ЭЭГ проводилось?
Транзиторная дисплазия
3 ответаРебенку 1 мес и 9 дней. Сделали узи тазобедоенных суставов. В заключении соответствует 11а типу по Графу. Ядра окостенения отсутствуют. Заключение: транзиторная дисплазия с двух сторон. Что это значит? Что делать?
Здравствуйте. 2а по Графу - Задержка развития сустава, его незрелость. Расценивается как начальная дисплазия. Транзиторной дисплазии не существует. Это УЗИст таким словом обозначает возможность того, что "само пройдёт" через 2 мес. Да, такое бывает,. Но не всегда и не у всех. Ситуация с необходимостью Фрейка пограничная. Иногда шина нужна, иногда нет. Важны следующие соображения: 1. "не хочется мучать" - это не аргумент. Потом не редко до года приходится мучать, если время упущено. Правильно расставляйте приоритеты. 2. Мы лечим не УЗИ, а ребенка. Если при 2а по УЗИ ортопед не выявляет клинических симптомов дисплазии т.е. Ноги хорошо разводятся и нет симптома соскальзывания, то на усмотрение врача можно обойтись физиопроцедурами и широким пеленанием, но если есть тугоподвижность ТБС и тем более, симптом соскальзывания, то целесообразность ношения Фрейка не вызывает сомнений. Так же рекомендовано: - Решение вопроса с ношением шины. - Массаж нижних конечностей с акцентом на область ТБС и ягодицы 10 процедур. Начинайте через месяц примерно. - ЛФК - ежедневно. https://youtu.be/lnbH6WXNnz0 - Витамин Д3 1000 МЕ в день по согласованию с педиатром. - Рентген контроль через 2 мес. Именно рентген. УЗИ - метод не точный и субъективный. Часто ошибается в обе стороны. Подробнее можно посмотреть у меня в блоге https://travmatologpavlovskaya.blogspot.com/2019/05/blog-post.html
Энцефалопатия
17 ответовЗдравствуйте маме ставили диагноз после ковида энцефалопатия 2 стадии Сейчас уже два раза прокапали и в диагнозе написано энцефалопатия 1-2 стадии, улучшение, такое бывает? И рекомендован прием статинов подскажите какие лучше и что по питанию
Здравствуйте, на основании чего поставили диагноз ? Какие цифры холестерина ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер сегодня были на повторном узи головного мозга нам поставили диагноз Постгипоксическая гипорезорбция Эхоархитектоника голов.мозга не нарушена деформации сосудистых сплетений нет гиперэхогенность контуров боковых желудочков нет псевдокисты нет область подкорковых...
Здравствуйте,такое возможно, восстанавливается к году,жалобы у вас есть?
Транзиторная недостаточность
12 ответовЗдравствуйте! у ребенка транзиторная недостаточность, очень жидкий стул по несколько раз в день. Подскажите пожалуйста, как помочь малышу, как остановить стул. Даем лактазар. Сильно беспокоится у груди, сейчас жара стоит, памперс не надеваем , попа краснеет, сыплю крахмалом и...
Здравствуйте, Лидия Лактазар даете каждое кормление? Сколько дней уже?
Энцефалопатия
1 ответЗдравствуйте! Как диагностируется энцефалопатия? Дело в том,что в анамнезе родственников по женской линии сосудистая энцефалопатия и РС... У меня с детства ВСД, мигрени,метеозависимость, головокружение, обмороки,шум в ушах, депрессия, сейчас и давление высокое....мне 40...
Начните с мрт
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Энцефалопатия развития
1 ответПодскажите, пожалуйста, сдали генетический анализ. Вероятно либо эпилептическая энцефалопатия, либо энцефалопатия развития. Хотелось бы узнать вообще что это за заболевания и какие могут быть прогнозы?
Здравствуйте Надо смотреть генетический анализ и от него отталкиваться