Расшифровка анализов (ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ) — вопрос №1334299

Здравствуйте,какие жалобы у вас?

Здравствуйте. По поводу чего сдавали анализы? Что вас беспокоит?

Наталья, здравствуйте!
Прокомментирую результаты анализов:
1. Онкомаркеры: все онкомаркеры у вас в норме, нет риска развития онкопатологии со стороны ЖКТ, яичников, молочной железы, легких и головного мозга. Также вы сделали генетический тест на риск развития рака молочной железы - у вас полиморфизмы не обнаружены, следовательно, наследственной предрасположенности нет.
2. По профилю "Остеопороз" у вас все хорошо, нет признаков резорбции костной ткани. Beta-Cross Laps имеет диагностическое значение в случае его увеличения, это фрагменты коллагена, которые высвобождаются из костей при остеопорозе, у вас значение даже ниже нормы, это положительный момент.
3. Риск развития тромбофилии: в клинически важных факторах свертывания (II, V) у вас мутаций нет. Есть мутации в гетерозиготном состоянии в отдельных факторах, которые не приводят к клиническим проявлениям, поскольку мутация затронула только один ген, а второй нормально функционирует. Только одна мутация у вас в гомозиготном состоянии, что может приводить к нарушению разрушения тромбов. Но это одна мутация, как правило, она компенсируется работой других механизмов.
Чтобы проверить, есть ли реальные нарушения в свертывающей системе, нужно сдать коагулограмму - МНО, АЧТВ, фибриноген, Д-димер, антитромбин III.
4. Риск гипертензии. у вас обнаружено 4 полиморфных варианта гена, но опять же в гетерозиготном состоянии, т.е. в неактивном. Однако при наличии дополнительных средовых факторов гипертония может возникнуть: стресс, нарушение питания, нарушение углеводного и липидного обменов веществ, нарушение работы почек и др.
Таким образом, выраженных отклонений у вас не обнаружено.