Выкидыш на 6 недели — вопрос №1573008

Елена, добрый день.
По данным вашего генетического анализа не выявлено наследственной тромбофилии (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание. Показанием для обследования может быть личный или семейный анамнез тромбозов в молодом возрасте или акушерский анамнез (2 и более потери).С 1 потерей беременности по мировым данным, к сожалению, сталкивается каждая 4-5 женщина на планете.
При 1 потере беременности не рекомендуется диагностика АФС, но учитывая, что вы уже сдали анализ на волчаночный антикоагулянт, и результат сомнительный, необходимо пересдать весь профиль АФС не ранее чем через 12 недель от первого: волчаночный антикоагулянт (трехэтапный тест), антитела к кардиолипину IgM и IgG (отдельно, не суммарно), антитела к бета-2 гликопротеину1 IgM и IgG (отдельно, не суммарно).
При повторных потерях беременности рекомендуется также выполнят ХМА плода.