Помогите в разъяснении биопсии плаценты и отклонений ребенка

Доброго времени суток! 34 года, 2 роды на сроке 40.3, девочка, 3010, 51см. О бер узнала на 5 неделе, принимала до этого времени запрещенный Фестал, Диакарб и Аспаркам. На 12 неделе бер поставили риск проэкламсии. назначили кардиомагнил до 36нед. За неделю до родов Бак. посец из ц/канала - кандида, назначили Клотримазол. В 40 недель началась схваткообразная боль, достаточно сильная, не регулярная. На осмотре сказали все ок и отправили домой ждать регулярности. В 40.3 началась регулярность, очень сильная болезненность. Поехала рожать. Схватки сильные ослабевали, по итогу прокололи пузырь, отошли зеленые воды и началась стремительная родовая деятельность. В выписке указано:1 период родов-12 часов, 20 минут. 2- 00 час,20 минут, безводный 01 час 40 минут. . Ребенок родился как написали «своевременные роды в переднем виде затылочного предлежания в 40.3 недели,осложнившиеся выходом мекония в амниотическую жидкость» 7-8 аппгар. Заключение Плацента 528гр: 20х20хсм Пуповина:25х1,2 см Пуповина: 2 артерии, 1 вена. Артерии и вена спавшиеся, просвет пустой. Вартонов студень компактный, амниотический эпителий уплощен. 
Плодные оболочки: амнион кубический, субамниотический слой тонкий, слой цитотрофобласта широкий, с дистрофией клеток, децидуальный слой широкий. Плацента с признаками острой восходящей амниотической инфекции - в виде очагового хориодецидуита в плодных оболочках и очагового субхориального интервиллузита.
Плацента: Плацента с парацентральной пуповиной, при нормальном плацентарно-плодовом коэффициенте (0.17); 
базальная децидуальная пластина неравномерной толщины, с дистрофическими изменениями, некрозом. В базальном хорионе сосуды спавшиеся, амнион кубический, субхориальный фибриноид выражен. Ворсинчатое дерево плаценты зрелое, представлено зрелыми промежуточными ворсинами, стволовыми ворсинами и терминальными ворсинами, с хорошо выраженным компенсаторным ангиоматозом, с выраженными широкими синцитио-капиллярными мембранами. С многочисленными синцитиальными почками, сосредоточенными в отдельных участках. Выраженными инволютивно-дистрофическими изменениями преимущественно в субхориальных отделах и краевых участках плаценты. Кальцинаты крупноочаговые. С очаговыми расстройствами маточно-плацентарного кровотока в виде мелких очагов псевдоинфарктов; а также очаговых расслаивающих кровоизлияний в базальной пластине. Очаговые скопления межворсинчатого фибриноида; в отдельных магистральных ветвях отмечается диффузный фиброз стромы. Плацента с признаками острой восходящей амниотической инфекции - в виде очагового хориодецидуита в плодных оболочках и очагового субхориального интервиллузита. На первом скрининге ребенка в 1месяц выявлены: 1)МПП-  дефект межпредсердной перегородки до 1,4 мм с  непостоянным лево- правым сбросом. 2)В полости левого желудочка дополнительная  диагональная хорда; 3) умеренно выраженная пиелоэктазия слева. ЧЛС слева -лоханка смешанного типа до 10 мм Скажите, пожалуйста, 1.Что это вообще за инфекции? 2)Как они могли появится если во время бер все анализы и узи, ктг были в норме? 3)могли ли принимаемые до 5 Нед бер препараты запрещенные повлиять на это? И принимаемые по назначению во время бер препараты? 4)Связанны ли с этим найденные дефекты у ребенка? И вообще,почему они появились? 5)как это может повлиять на жизнь малышки? Это серьезные отклонения? Заранее благодарю за помощь в разъяснении!