Помогите в разъяснении биопсии плаценты и отклонений ребенка — вопрос №1820974
Доброго времени суток! 34 года, 2 роды на сроке 40.3, девочка, 3010, 51см. О бер узнала на 5 неделе, принимала до этого времени запрещенный Фестал, Диакарб и Аспаркам. На 12 неделе бер поставили риск проэкламсии. назначили кардиомагнил до 36нед. За неделю до родов Бак. посец из ц/канала - кандида, назначили Клотримазол.
В 40 недель началась схваткообразная боль, достаточно сильная, не регулярная. На осмотре сказали все ок и отправили домой ждать регулярности.
В 40.3 началась регулярность, очень сильная болезненность. Поехала рожать.
Схватки сильные ослабевали, по итогу прокололи пузырь, отошли зеленые воды и началась стремительная родовая деятельность.
В выписке указано:1 период родов-12 часов, 20 минут. 2- 00 час,20 минут, безводный
01 час 40 минут. .
Ребенок родился как написали «своевременные роды в переднем виде затылочного предлежания в 40.3 недели,осложнившиеся выходом мекония в амниотическую жидкость» 7-8 аппгар.
Заключение
Плацента 528гр: 20х20хсм Пуповина:25х1,2 см
Пуповина: 2 артерии, 1 вена. Артерии и вена спавшиеся, просвет пустой. Вартонов студень компактный, амниотический эпителий уплощен.
Плодные оболочки: амнион кубический, субамниотический слой тонкий, слой цитотрофобласта широкий, с дистрофией клеток, децидуальный слой широкий. Плацента с признаками острой восходящей амниотической инфекции - в виде очагового хориодецидуита в плодных оболочках и очагового субхориального интервиллузита.
Плацента: Плацента с парацентральной пуповиной, при нормальном плацентарно-плодовом коэффициенте (0.17);
базальная децидуальная пластина неравномерной толщины, с дистрофическими изменениями, некрозом. В базальном хорионе сосуды спавшиеся, амнион кубический, субхориальный фибриноид выражен. Ворсинчатое дерево плаценты зрелое, представлено зрелыми промежуточными ворсинами, стволовыми ворсинами и терминальными ворсинами, с хорошо выраженным компенсаторным ангиоматозом, с выраженными широкими синцитио-капиллярными мембранами. С многочисленными синцитиальными почками, сосредоточенными в отдельных участках. Выраженными инволютивно-дистрофическими изменениями преимущественно в субхориальных отделах и краевых участках плаценты. Кальцинаты крупноочаговые. С очаговыми расстройствами маточно-плацентарного кровотока в виде мелких очагов псевдоинфарктов; а также очаговых расслаивающих кровоизлияний в базальной пластине. Очаговые скопления межворсинчатого фибриноида; в отдельных магистральных ветвях отмечается диффузный фиброз стромы.
Плацента с признаками острой восходящей амниотической инфекции - в виде очагового хориодецидуита в плодных оболочках и очагового субхориального интервиллузита.
На первом скрининге ребенка в 1месяц выявлены:
1)МПП- дефект межпредсердной перегородки до 1,4 мм с непостоянным лево- правым сбросом.
2)В полости левого желудочка дополнительная диагональная хорда;
3) умеренно выраженная пиелоэктазия слева. ЧЛС слева -лоханка смешанного типа до 10 мм
Скажите, пожалуйста,
1.Что это вообще за инфекции?
2)Как они могли появится если во время бер все анализы и узи, ктг были в норме?
3)могли ли принимаемые до 5 Нед бер препараты запрещенные повлиять на это? И принимаемые по назначению во время бер препараты?
4)Связанны ли с этим найденные дефекты у ребенка? И вообще,почему они появились?
5)как это может повлиять на жизнь малышки? Это серьезные отклонения?
Заранее благодарю за помощь в разъяснении!
Возраст: 34
Хронические болезни: ПанкреатитНа сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Скидка 15% на анализы.
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою бесплатную онлайн консультацию врача.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!