Непонятный ОАК, немогут понять в чем дело — вопрос №1846659

Question

Непонятный ОАК, немогут понять в чем дело — вопрос №1846659

Юрий, Сочи

91 просмотр

25 января 2024

Уже более 2-х лет непонятный анализ ОАК, был уже у всех, терапевт, гематолог, гепатолог, онколог, сдал кучу анализов, не поймут в чем дело. Из симптомов, небольшая слабость и повышенное АД, снизили Норипрелом.

Возраст: 44

Хронические болезни: Нет

Вопрос закрыт

непонятный анализ оак

На сервисе СпросиВрача доступна консультация детского гематолога по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гематолога

2 ответа врачей

Пожаловаться

Юрий, 25 января 2024

Клиент

Анастасия Сергеевна, добрый вечер, трепанобиопсию неделали, т.к. генетика ничего не выявила, узи делали, гепатолог вторичную эретремию не подтвердила, хотя тоже в предварительном ставила, думаю на МРТ брюшной полости сходить

Пожаловаться

Юрий, 25 января 2024

Клиент

Анастасия Сергеевна, Сдавал правдо только JAK2 и онкомаркеры

Пожаловаться

Степашкина Анастасия Сергеевна, 25 января 2024

Гематолог, Терапевт

Отсутствие мутации вовсе не исключает диагноз, необходимо обратиться к гематологу по месту жительства и записаться на трепанобиопсию в порядке очереди.

Пожаловаться

Юрий, 25 января 2024

Клиент

Анастасия Сергеевна, понял, спасибо, а можно оставить трипанобиапсию "напоследок", до этого еще какието анализы сдать?

Пожаловаться

Степашкина Анастасия Сергеевна, 26 января 2024

Гематолог, Терапевт

В вашем случае это первоочередно. Чтобы исключить основное и дальше дообследоваться по вторичным причинам.
Эритропоэтин ещё сдать необходимо

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Коагулограмма анализы

2 ответа

25 мин. назад

700.00 р.

Екатерина, Томск

Вопрос по общему анализу крови у ребенка

2 ответа

33 мин. назад

800.00 р.

Анонимный пользователь

Правильно ли поставлен диагноз наследственная тромбофилия?

1 ответ

37 мин. назад

Марина

Лечение анемии

1 ответ

3 часа назад

Юлия

Дефицит железа

1 ответ

вчера, 22:17

699.00 р.

Анастасия, Краснодар

Можно ли делать лазерную эпиляцию при мутации Лейдена?

2 ответа

вчера, 21:31

800.00 р.

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Свертываемость

3 ответа

вчера, 21:17

700.00 р.

Татьяна

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Accepted Answer · 2024-01-25T22:52:33+03:00

Здравствуйте, по анализам эритроцитоз неясного генеза( вторичный или в контексте хронического миелопролиферативного заболевания).
Вторичный эритроцитоз может сопровождать любые гипоксические состояния, стеноз сосудов почек, обезвоживание, чрезмерные нагрузки, ХОБЛ и тд.
Для исключения болезни крови выполняются молекулярно-генетические исследования Jak2, MPL, CALR, трепанобиопсия костного мозга, УЗИ брюшной полости, сдается эритропоэтин.

Головизнина Мария Сергеевна, 27 января 2024 · Accepted Answer · 2024-01-27T19:45:57+03:00

Юрий, добрый день.
Повышение эритроцитов, гемоглобина и гематокрита первостепенно требуют коррекции образа жизни: отказ от курения (если применимо); коррекция питьевого режима из расчета 30мл жидкости на 1 кг массы тела в сутки.
Если коррекция питьевого режима не компенсирует показатели, то рекомендуется пройти обследование для исключения миелопролиферативного заболевания (истиной полицитемии). Необходимо сдать кровь на мутации JAK2 (мутация гена JAK2 V617F и JAK2 экзон 12), MPL, CALR, выполнить УЗИ органов брюшной полости и почек, сдать кровь на уровень эритропоэтина и биохимию (общий белок, общий билирубин, АлАТ, АсАТ, мочевина, креатинин, калий, натрий, хлор, ЛДГ, мочевая кислота, С-реактивный белок).
И рассмотреть прохождение полисомнографии.