Анемия, как понять причину

Здравствуйте! Врачи не могут поставить диагноз маме. Ей 67 лет. Анемии ранее никогда не было. Заболела в июле 2023. Сначала была неловкость в правом тбс при ходьбе, ноющая боль в правом плечевом суставе. Потом при подъеме тяжести резко появилась боль в тбс и промежности. Обратились к терапевту, на рентгене артроз 1 степени, назначено НПВС, обезболивающее, амплипульс с димексидом. Улучшение незначительное. Стала ходить с тростью. Заболел бок слева в районе нижних ребер и под ребрами (ранее тоже была аналогичная боль). На повторном приеме у терапевта назначено другое обезболивающее более мягкое и кортилокс. Во время лечения были носовые кровотечения несколько раз (чего раньше никогда не было). После лечения стала сохнуть кожа сильно, сильная слабость. Кожа стала нездорового вида по всему телу, как пергамент, шелушение, красные пятнышки на кончиках пальцев. После применения молочка для тела появилась краснота и корочки. Обратились к дерматологу - контактный дерматит. На фоне лечения было некоторое улучшение состояния кожи, но при окончании всё стало возвращаться на прежний уровень. Похудела на 6-7 кг. Сейчас почти не выходит из дома, дома передвигается с тростью, сильная слабость, апатия. Сдали в конце января анализ крови: гемоглобин 11.4 г/дл, гематокрит 33.8%, RDW 15.2%, сегмоядерные нейтрофилы 73%, СОЭ 72 мм/ч, эритроциты 3.91 млн/мкл, тромбоциты 280тыс/мкл, лейкоциты 8.14тыс/мкл, эозинофилы 1%, глюкоза 6.8 ммоль/л, мочевая кислота 446мкмоль/л, креатинин 76 мкмоль/л, общий белок 81 г/л. Через месяц - гемоглобин 8.9 г/дл, гематокрит 26.9%, эритроциты 3.18млн/мкл, RDW 15.7%, тромбоциты 264 тыс/мкл, лейкоциты 6.07тыс/мкл, эозинофилы 0.2%, СОЭ 92мм/ч, глюкоза 5.5ммоль/л. Железо 4.82 мкмоль/л. Кальций - верхняя граница референсных значений. Прошли ФГС: признаки хр. гастрита в стадии обострения слабой степени активности. Дискинезия желудка по гипокинетическому типу. Дуоденогастральный рефлюкс. Гипокинезия астрального жома. Рубцовая деформация луковицы да кишки. УЗИ ОМТ - миома тела матки небольших размеров. Колоноскопия - диффузный атрофический колит. Дискинезия толстой кишки по гипокинетическому типу. Терапевт отправил к онкологу. Гастроэнтеролог предположила миеломную болезнь. Онколог на основании всех исследований и заключений других врачей запустил обследование на исключение миеломной болезни: анализ мочи на белок бенса джонса кровь на глобулины к миеломной болезни, КТ кости черепа, ОГК, ОБП, ОМТ с КУ, нижних конечностей. Насколько вероятен такой диагноз? Прочитала, что железо обычно в норме при миеломе. А у мамы ЖДА. На какие именно глобулины в этом случае сдают кровь? Направление не дали, сказали сдавать в Инвитро, а какой конкретно анализ не понятно. Можно ли в таком кол-во проходить КТ? И что более показательно КТ или МРТ в нашем случае?