Что вас беспокоит?
PAI-1 5G/4G что означает
Добрый день. Планирую ЭКО (ранее беременностей не было). Знакомые порекомендовали сдать показатель PAI-1, чтобы проверить всё ли в порядке. В анализе не оказалось никаких расшифровок. Анализ получился следующий: Ингибитор активатора плазминогена (PAI-I (SERPINE1)-675 5G>4G) Результат: 5G/4G Что это означает? Не понятно, это норма? Это мутация? Может ли это как-то отразиться на ЭКО?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Анна, здравствуйте!
Результат теста промежуточный, однако этот тест показывает риски развития преэклампсии и на ЭКО никак не влияет
Риск повторно будет рассчитан после первого скрининга
В данный момент поводов для беспокойства нет
Вероника Эдуардовна, спасибо за ответ! Но всё равно не понятно, что этот показатель означает? Какой показатель является нормой? У меня мутация? На что ещё она может влиять?
Принятый ответ
Анна, у вас гетерозиготная мутация, она не влияет на течение беременности
Существует три варианта этого анализа:
5G/5G- норма
5G/4G- гетерозигота
4G/4G- гомозигота
Гетерозиготы встречаются у 25-50% населения
Ген отвечает за свертываемость крови
Анна, здравствуйте.
Эта мутация не оказывает значимого влияния на течение беременности, на результаты ЭКО; не повышает риск тромбозов. Повода для переживаний нет, действий она никаких не требует.
Елизавета Алексеевна, спасибо за ответ! А на что-то ещё этот показатель влияет? Это всё-таки мутация? Какой показатель является нормой?
Анна, а получится прикрепить сам бланк анализа?
Елизавета Алексеевна, в бланке ответов абсолютно только то, что я уже указала, никакой дополнительной информации
Принятый ответ
Тогда, если полагаться на процитированное, можно сделать вывод, что у Вас эта мутация имеется в гетерозиготной форме (один ген нормальный, второй мутированный). Опасности этот факт совершенно не представляет, на риск тромбозов и протекание беременности эта мутация в любой форме влияния не оказывает.
Принятый ответ
Здравствуйте, это носительство полиморфизма в гетерозиготном состоянии. Опасности этот полиморфизм для беременности не несёт. В гинекологии и гематологии имеют клиническое значение генетические тромбофилии FV, FII. Именно они важны в клиническом плане и могут повышать риски тромботических событий у беременных.
Похожие вопросы по теме
- 6 часов назад2 ответа
- 7 часов назад5 ответов
- Вчера в 13:0516 ответов
- Вчера в 12:309 ответов