Что вас беспокоит?
Расшифровка 1 скрининга
Здравствуйте. Прошла 1 скрининг. Беременность 3, естественная, выкидышей и абортов не было. Первые две беременности завершились родами в срок, дети здоровы, патологий нет. В семье случаев рождения детей с патологиями тоже нет ни с моей стороны, ни со стороны мужа. Делала УЗИ и сдавался кровь на сроке 12 недель и 2 дня. По УЗИ всё отлично. С кровью, вижу, что есть проблемы. Насколько всё серьёзно? Результаты УЗИ и крови прикрепляю.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Добрый день.
По этим результатам - у вас высок риск трисомии по 21 паое.
Пока это только предположение, но это повод для инвазивной диагностики, и вас направят для ее прохождения.
Принятый ответ
Здравствуйте, повышен риск синдрома Дауна. Вам нужна консультация генетика и инвазивная диагностика
Принятый ответ
Здравствуйте! Комбинированный риск (по результатам УЗИ и гормонов) у вас повышен (1:50). Это повод для проведения инвазивной диагностики. НИПТ, который предполагает оценку хромосом плода, попавших в ваш кровоток, не всегда даст точный ответ. Он занимает промежуточное место в диагностическом поиске при таких показателях комбинированного сркининга.
Но результаты УЗИ по словам врача отличные. Откуда тогда комбинированный риск? Более того, кровь сдавалась не натощак, в 11.00 дня, а утром. Есть преддиабет, глюкоза 5,6, инсулин 11,1, инсулинорезистентность. И токсикоз тоже есть.
комбинированный риск определяется специальной программой, куда вносятся результаты УЗИ и уровни гормонов. Поэтому он и называется комбинированным. Его прогностическая ценность намного выше, чем УЗИ. Так как плоды могут иметь нормальное строение, а уровни гормонов отличаться, как при хромосомой патологии. Нарушения углеводного обмена не влияют на показатели гормонов.
Принятый ответ
Здравствуйте. Риск хромосомых патологий возрастает с возрастом родителей и это не зависит от того что вы и супруг и ваши дет здоровы, данные патологии возникают у любого человека, это случайность. Но ваш анализ не показывает что у вас это точно ребенок с патологией, он показывает только высокий риск. Поэтому ваша задача консультация генетика и провести инвазивную диагностику
Принятый ответ
Здравствуйте
Высокие риски развития болезни Дауна
Вам нужно дообследование ( НИПТ)
Здравствуйте!
По биохимическому скринингу у Вас повышен риск синдрома Дауна, нужна консультация генетика. Вы так же платно можете сделать НИПТ, это высокочувствительный и информативный тест.
Какова вероятность искажения результатов, если взятие крови было с нарушениями. Из-за токсикоза пошло всё не по плану + у меня преддиабет (глюкоза 5,6, инсулин 11,1, индекс нома 2,8), а диабет пока не ставят.
Ещё и на фоне ОРВИ
К сожалению, это маловероятно.
Вам нужно дообследование
Здравствуйте.
У вас повышен риск хромосомная аномалия по 21-й хромосоме (синдром Дауна).
Вам необходимо консультация генетика медико – генетическом центре И инвазивная диагностика.
НИПТ не является заменой данного исследования, а только дополняет инвазивную пренатальную диагностику
Похожие вопросы по теме
- 6 Января 201942 ответа
- 23 Ноября 20223 ответа