Расшифровать Анализы 1 триместра — вопрос №2604012

Question

Расшифровать Анализы 1 триместра — вопрос №2604012

Анонимный пользователь

90 просмотров

7 ноября 2024

Здравствуйте, на узи не увидели кости носа, сдала анализ, прошу расшифровать, есть о чем переживать? Нужно ли что-то еще сдавать

Возраст: 32

Вопрос закрыт

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гинеколога

5 ответов врачей

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Нормально ли развивается беременность?

3 ответа

16 мин. назад

800.00 р.

Дария

Слизистая

4 ответа

16 мин. назад

700.00 р.

Мария

Беременность в период реабилитации после операции

3 ответа

17 мин. назад

700.00 р.

Анонимный пользователь

Выкидыш на раннем сроке

3 ответа

22 мин. назад

800.00 р.

Виктория

Высыпания и Ротокан при гв

3 ответа

25 мин. назад

699.00 р.

Екатерина

Приливы, жар

1 ответ

56 мин. назад

700.00 р.

Владимир

Беременность

5 ответов

1 час назад

700.00 р.

Анонимный пользователь

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Зорина Ольга Михайловна, 7 ноября 2024 · Accepted Answer · 2024-11-07T22:54:19+03:00

Здравствуйте! По результатам риски хросомных аномалий низкие, малыш генетически здоров. У малыша может быть просто маленький носик в дальнейшем. Если очень волнуетесь и есть финансовая возможность можно сдать НИПТ, чтобы узнать точный хросомный набор. Если возможности нет повторить УЗИ через неделю, кости носа увидят.

Accepted Answer · 2024-11-08T03:34:08+03:00

Здравствуйте
По результатам первого скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем трем хромосомным аномалиям низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.

Весь ориентир исключительно на 2ю колонку (риск индивидуальный - рассчитанный именно по Вашим данным).
Базовый - это среднепопуляционный, на него не ориентируйтесь.
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Для оценки носика, можно пройти УЗИ в динамике. И если есть сомнения и есть возможность сдайте НИПТ, это самый точный анализ на патологии

Левицкая Елена Федоровна, 8 ноября 2024 · Accepted Answer · 2024-11-08T07:00:02+03:00

Пожаловаться

Левицкая Елена Федоровна, 8 ноября 2024

Гинеколог, Акушер

Здравствуйте, все риски хромосомной патологии низкие. В таком случае рекомендуется повтор узи через 10-14 дней. С малышом все хорошо.

Принятый ответ

Залецкая Екатерина Сергеевна, 8 ноября 2024 · Accepted Answer · 2024-11-08T15:31:30+03:00

Здравствуйте.

По результату скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Отсутствие кости носа не равно хромосомная патология.
Чаще всего это особенности лицевого скелета.

Для себя можно сдать НИПТ.
Точность НИПТ относительно синдрома Дауна 99 %. Относительно других хромосомных патологий более 90 %

Кенетова Мая Ауесовна, 10 ноября 2024 · Accepted Answer · 2024-11-10T21:35:14+03:00

Пожаловаться

Кенетова Мая Ауесовна, 10 ноября 2024

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте, хромосомной патологии нет, можно пройти узи на аппарате экспертного класса

Принятый ответ