Что вас беспокоит?
Анализ на тррмбофилию
Была замершая беременность на 8 неделе ,решила сдать анализы на всякий случай.помогите пожалуйста разобраться
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте
данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Значимых отклонений в коагулограмме нет
В анализах снижение ферритина. Норма от 30.
Для восполнения дефицита железа назначаются препараты двухвалентного железа- тардиферон 80 мг, гинотардиферон 80 мг, ферретаб 50 мг или сорбифер 100 мг /сут под контролем ферритина. Целевой ферритин 40-60.
Железо лучше за 2 час до или после еды. Не запивать чаем, кофе, не совмещать с молочным продуктами. При плохой переносимости можно после еды.
A PAI 1 не влияет ни на что?
Принятый ответ
Нет. Связь данного полиморфизма с какими-то осложнениями беременности или риском тромбозов не устанолена
Принятый ответ
Здравствуйте, по приложенному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
В биохимии обращает на себя внимание сниженный ферритин. Необходим прием лечебных препаратов железа.
Гемостаз в норме, патологий по свертываемости нет.
Похожие вопросы по теме
- 3 часа назад6 ответов
- 3 часа назад8 ответов
- 4 часа назад8 ответов
- 6 часов назад9 ответов