Что вас беспокоит?
Ожидаемый риск Трисомии 21
Здравствуйте! Мне 22 года , делала первый скрининг в 12,2 недели. По узи врач сказала, что всё хорошо. По крови пришли результаты Трисомия-13,18 низкий риск Трисомия 21 - 1 к 193 РАРРА-0,896 мЕД/мл 0,338 МОМ ХГЧ - 131,0 мЕД/мл 2,249 МОМ Копчико-теменной размер -52 Толщина воротникового пространства-1,00 мм Гиниколог направила к генетику, но сказала , что показатели не значительны , что будет всё нормально. Но очень сильно переживаю,пожалуйста подскажите примерно хотя бы родится ребенок с отклонениями и высоки ли мои показатели?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, не переживайте, у вас низкий риск трисомии 21.
Высоким считается, когда выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:50, 1:10 и т. д).
Просто незначительно отклонены значения РАРР и ХГЧ ( норма 0,5-2, 0).
Но изолированно эти показатели не влияют на риск. А в общем у вас низкий риск. С малышом вероятно всё хорошо, не переживайте
Принятый ответ
Здравствуйте! По описанным данным все в норме. Риски более 1/100, то есть 1/101, 1/102 и так далее уже в норме. Скрининг на то и комбинированный что мы не оцениваем какой-то один конкретный показатель, а смотрим все в совокупности
Принятый ответ
Здравствуйте.
После проведения первого скрининга риски хромосомной патологии оценивают в комплексе узи, биохимия, анамнез, возраст. Прикрепите ваш документ с расчётом рисков .
Если риск один к 193, это означает что у одной женщины из 193 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологии. Это пограничный риск, требует консультации генетика. В Качестве дообследования могут рекомендовать сдать НИПТ. Точность этого обследования относительно синдрома Дауна больше 99%.
Принятый ответ
Добрый день.
По таким результатам дообследование и консультация генетика не показаны.
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний, повторюсь, для этого нет в данном случае.
Принятый ответ
Здравствуйте!
Объективно мы видим прекрасные результаты скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Все хорошо.
Почему же рекомендуют в такой ситуации пройти генетика?
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации генетик либо говорит обычно, что учитывая все данные, все хорошо, либо может предложить сдать кровь на такой анализ, как НИПТ: он более точен, чем скрининг, особенно именно по синдрому Дауна. Можно сделать НИПТ прицельно на этот синдром (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким.
Здравствуйте. Если риск патологии плода больше 1:100 , это означает низкие риски , в таком случае малыш растет здоровым. Все показатели оцениваются комплексно, по отдельности не смотрят . Вы можете скрининг крови прикрепить ?
Здравствуйте! Риски от 1:100 являются высокими , от 1:101-1:600 являются повышенными и требуется в таких случаях консультация генетика. Чаще всего в таких случаях либо рекомендуется УЗИ скрининг 2 в условиях медико-генетической консультации или же рекомендуют сдать НИПТ.
Похожие вопросы по теме
- 20 Февраля 201920 ответов
- 5 Апреля 20201 ответ
- 18 Февраля 202130 ответов
- 21 Февраля 20211 ответ