Не могут выявить заболевание крови — вопрос №36227
Здравствуйте, уважаемые врачи. Прошу помочь подсказать, что делать в моей ситуации.
С начала февраля этого года заболела. Началось с увеличения лимфоузлов шеи справа, при чем на пустом месте. Точнее в начале увеличился только один узел, далее их стало больше. Лимфоузлы почти безболезненны. Визуально не сильно заметно их увеличение.
Далее начала прогрессировать слабость, пропал аппетит. Иногда болят кости, в основном крупные.
К врачам по месту жительства обращалась, кроме оббивания порогов ничего не получила.
Ниже приведены обследования, которые мне удалось сделать платно:
КТ с контрастом от слюнных желез до области паха-без паталогий, зарегистрировали только увеличение печени. Через месяц на УЗИ этого увеличения уже не было.
На протяжении последних 2лет показатели крови несколько изменены, но при этом я не болела и на самочувствии никак не отражалось.
Лейкоциты не выше 4. Сейчас стойко меньше. На уровне 3,5. Или бывает 2,5.
Лимфоциты стойко чуть повышены последние 2 года. С момента болезни стали стойко выше: 45-50. Нейтрофилы стабильно снижены: 36.
Моноциты 12. Эозинофилы -0,6. Гемоглобин всегда был на уровне 115-120, что так же никак не отражалось на самочувствии. Сейчас примерно на таком же уровне, иногда ниже-110, 112.
Ферритин-10, железо-9. Небольшая железодефицитная анемия была всегда, так же не беспокоила. С момента болезни пробовала пить Мальтофер в течении месяца-эффекта ноль. Самочувствие с этим не связано.
Биохимия в норме, кроме Щелочной фосфотазы-27. Показатели биохимии конечно не все, только основные.
ФГДС-хрон.поверхностный гастрит.
Так же есть результат пункции подвздошной кости(костного мозга).
Заключение: в гранулацитарном ростке снижено число молодых нейтрофилов.
Число лимфоцитов- 28%
Не исключено примесь периферической крови в пунктате.
Бласты: 0,6
Миелоциты: 3,6
Метамиелоциты: 2
Пвалочкоядерные: 5,8
Сегментоядерные: 42,6
Индекс созревания нейтрофилов: 54,8
Моноциты:2
Лимфоциты: 28%
Нормобласты базофильные: 1,6
Нормобласты полихромотофильные: 9,2
Нормобласты оксифильные: 4,2
Сумма кл.-к эритроцитарного ряда-15.
Заключение инфекциониста: исключены патологии по его части. Сдали кровь и ПЦР на все, что возможно.
Эндокринолог: так же все в норме. Анализы, УЗИ и т.п.
Туберкулёз так же исключен.
МРТ головного мозга и сосудов: без патологии.
С начала болезни, т.е.с февраля месяца я похудела на 9 кг, питаться пытаюсь очень калорийно, но это мало помогает.
Слабость дошла до такой степени, что тяжело даже дышать и вставать. Постоянно сплю, при этом страшно не проснуться. И ощущения эти не субъективные.
Лечения никакого нет за неимением диагноза. В больницу меня тоже положить не могут. Скорая приезжающая, когда я теряла сознание просто говорили родителям брать направлении в онкодиспансер, которое не дают без диагноза, который поставить не могут.
Скажите, что делать в моём случае? Какие обследования, а главное где их можно провести? Я ездила и обращалась во многие больницы, на платной основе в том числе, к сожалению даже внимательно осмотреть никто меня не мог. Обследований, кроме этих никаких так же нет.
Состояние прогрессирует, лицо осунолось, впали глаза. Но к сожалению что делать не совсем понятно.
На сервисе СпросиВрача доступна бесплатная консультация онколога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Скидка 15% на анализы.
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою онлайн консультацию врача.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!