Не могут выявить заболевание крови

Здравствуйте, уважаемые врачи. Прошу помочь подсказать, что делать в моей ситуации. С начала февраля этого года заболела. Началось с увеличения лимфоузлов шеи справа, при чем на пустом месте. Точнее в начале увеличился только один узел, далее их стало больше. Лимфоузлы почти безболезненны. Визуально не сильно заметно их увеличение. Далее начала прогрессировать слабость, пропал аппетит. Иногда болят кости, в основном крупные. К врачам по месту жительства обращалась, кроме оббивания порогов ничего не получила. Ниже приведены обследования, которые мне удалось сделать платно: КТ с контрастом от слюнных желез до области паха-без паталогий, зарегистрировали только увеличение печени. Через месяц на УЗИ этого увеличения уже не было. На протяжении последних 2лет показатели крови несколько изменены, но при этом я не болела и на самочувствии никак не отражалось. Лейкоциты не выше 4. Сейчас стойко меньше. На уровне 3,5. Или бывает 2,5. Лимфоциты стойко чуть повышены последние 2 года. С момента болезни стали стойко выше: 45-50. Нейтрофилы стабильно снижены: 36. Моноциты 12. Эозинофилы -0,6. Гемоглобин всегда был на уровне 115-120, что так же никак не отражалось на самочувствии. Сейчас примерно на таком же уровне, иногда ниже-110, 112. Ферритин-10, железо-9. Небольшая железодефицитная анемия была всегда, так же не беспокоила. С момента болезни пробовала пить Мальтофер в течении месяца-эффекта ноль. Самочувствие с этим не связано. Биохимия в норме, кроме Щелочной фосфотазы-27. Показатели биохимии конечно не все, только основные. ФГДС-хрон.поверхностный гастрит. Так же есть результат пункции подвздошной кости(костного мозга). Заключение: в гранулацитарном ростке снижено число молодых нейтрофилов. Число лимфоцитов- 28% Не исключено примесь периферической крови в пунктате. Бласты: 0,6 Миелоциты: 3,6 Метамиелоциты: 2 Пвалочкоядерные: 5,8 Сегментоядерные: 42,6 Индекс созревания нейтрофилов: 54,8 Моноциты:2 Лимфоциты: 28% Нормобласты базофильные: 1,6 Нормобласты полихромотофильные: 9,2 Нормобласты оксифильные: 4,2 Сумма кл.-к эритроцитарного ряда-15. Заключение инфекциониста: исключены патологии по его части. Сдали кровь и ПЦР на все, что возможно. Эндокринолог: так же все в норме. Анализы, УЗИ и т.п. Туберкулёз так же исключен. МРТ головного мозга и сосудов: без патологии. С начала болезни, т.е.с февраля месяца я похудела на 9 кг, питаться пытаюсь очень калорийно, но это мало помогает. Слабость дошла до такой степени, что тяжело даже дышать и вставать. Постоянно сплю, при этом страшно не проснуться. И ощущения эти не субъективные. Лечения никакого нет за неимением диагноза. В больницу меня тоже положить не могут. Скорая приезжающая, когда я теряла сознание просто говорили родителям брать направлении в онкодиспансер, которое не дают без диагноза, который поставить не могут. Скажите, что делать в моём случае? Какие обследования, а главное где их можно провести? Я ездила и обращалась во многие больницы, на платной основе в том числе, к сожалению даже внимательно осмотреть никто меня не мог. Обследований, кроме этих никаких так же нет. Состояние прогрессирует, лицо осунолось, впали глаза. Но к сожалению что делать не совсем понятно.