Что вас беспокоит?
Скрининг все ли в наличии ооме
Добрый день. Делала скрининг 23 сентября. Подскажите пожалуйста все ли в норме? А то не понятно что в нем. А я очень переживаю
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Добрый день!
По УЗИ можно говорить, что с малышом все хорошо, он развивается соответственно сроку беременности. Не выявлено пороков развития, нет признаком хромосомной аномалии (толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется).
По биохимическому скринингу индивидуальные риски на хромосомные аномалии очень низкие.
Так мы говорим если риски составляют 1:150; 1:300;1:500 и так далее по возрастающей.
Поэтому все в норме с малышом, не переживайте.
Екатерина Сергеевна, спасибо большое. Вы меня обрадовали)))) а мне нужно нипт сдавать? Или в этом нет смысла?
Нет, когда низкие риски, в этом нет необходимости. Тем более мы также смотрим и на УЗИ, а по нему также поводов для дополнительного обследования - нет.
Принятый ответ
Здравствуйте, по результатам проведённого скрининга отмечается низкий риск хромосомных патологий и осложнений беременности. По ультразвуковому исследованию не выявлено каких-либо маркеров хромосомной патологии. Подобные результаты скрининга обычно оценивают как успешно пройдённые.
Елена Федоровна, подскажите пожалуйста а мне нужно делать Нипт?
Анастасия, показаний для его проведения нет. Но если есть желание и возможность, то можно
Принятый ответ
Здравствуйте. По УЗИ всё в порядке, никаких отклонений нет, по обследованию все риски хромосомной патологии низкие, с ребёнком всё хорошо, Он растёт здоровым, скрининг пройден успешно, не переживайте, Всё хорошо
Принятый ответ
Здравствуйте. По первому скринингу: по узи плода отклонений никаких не выявлено, длина шейки матки тоже хорошая, по биохимическому скринингу(кровь) тоже все показатели в пределах нормальных значений, риски хромосомной патологии низкие(исключена), риск преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов тоже низкие. Всё замечательно. Легкой беременности🌷
Принятый ответ
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!
Похожие вопросы по теме
- 19 минут назад3 ответа
- 43 минуты назад9 ответов
- 54 минуты назад4 ответа
- 56 минут назад2 ответа