Что вас беспокоит?
Результаты НИПТ и плацентоцентеза
Добрый день! Вторая беременность, срок 18,3 недель. Возраст 38 лет. Первая беременность прошла без осложнений, НИПТ и скрининги все хорошие родила в 38 недель путём ЭКС (из-за слабой родовой деятельности) 15.05.2024, здоровая девочка. После кс хорошо восстановилась. Запланировали второго ребёнка, быстро наступила беременность. Первый скрининг отличный, анализ крови тоже, отправили на НИПТ по ОМС ввиду возраста старше 35 лет (в Москве). 1 декабря пришел результат НИПТ - высокий риск 45х, синдром Шерешевского-Тернера. Сдавала ворсины плаценты на анализ в МГЦ в Санкт-Петербурге. Пришел результат 46хх, патологий не выявлено. Генетик на очном приеме в МГЦ сказала, что в их практике встречаются ложноположительные результаты НИПТ по данной патологии, подтвержденных диагнозов единицы за всю практику. Очень обрадовались, но начитавшись отзывов в интернете, поняла, что может быть мозаицизм и что ДНК плаценты может не совпадать с ДНК малыша. Стоит ли мне пройти дополнительное обследование или переживать дальше не стоит?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте .
НИПТ - это современный метод исследования, но точность исследования не 100 процентов, в отличие от инвазивной диагностики.
Инвазивная диагностика это уже 100 процентный метод исследования. По исследованию ворсин плаценты - патологии не выявлено, 46 ХХ.
Не стоит читать всей пугающей информации в интернете . Волноваться не стоит.
Похожие вопросы по теме
- 3 часа назад1 ответ
- 7 часов назад1 ответ
- Вчера в 10:105 ответов
- Вчера в 09:3510 ответов