Что вас беспокоит?
Генетические анализы при планировании беременности после 40 лет
Добрый день! Мне - 40 , мужу - 31 год. Есть общий ребенок 2023 гр , здоровый, беременность без проблем и патологий с первого цикла. Также у меня есть здоровый ребенок от первого брака (2011 гр), также беременность протекала хорошо. В семье и у родственников ни у меня ни у мужа больных с генетическими синдромами нет. У отца мужа была онкология (рак гортани) в 55 лет У моей матери СД 2типа, гипертония и была онкология матки в 65 лет У меня нет хронических заболеваний. Все узи всегда в норме . Прохожу гинеколога ежегодно. У мужа хронический гайморит В остальном здоровы По анализам ОАК ОАМ все в порядке без отклонений. Алкоголь иногда Не курим Начали планировать очередную беременность. Получилось в первом же цикле, но на 6 неделе эмбрион замер. Сделали МА. ГИ эмбриона не проводилось. Какие генетические анализы нам с супругом можно сдать при планировании, чтобы предотвратить нежелательные последствия в будущем? Очень хотим еще ребенка.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, Елена! Очень жаль,что вы столкнулись с потерей беременности.
Стандартным генетическим скринингом пары, планирующей беременность,являются 2 анализа,которые сдают и муж,и жена:
1. Кариотип. Сдается венозная кровь не натощак,на фоне полного здоровья. Исключает наличие сбалансированных хромосомных перестроек.
2. Скрининг не носительство рецессивной патологии. Также венозная кровь без какой либо подготовки. Исследование уточняет,нет ли у вас с супругом патологических мутаций в одних и тех же генах, которые соединяются на материале малыша и дают патологические состояния. Сдать можно например в лаборатории Геномед - Экспертный скрининг.
К сожалению, полностью предохранить себя от таких ситуаций не получится,потому что с возрастом увеличивается риск случайного не расхождения хромосом,на это невозможно активно повлиять на данный момент, но хорошие результаты вышеперечисленных анализов кратно снизят риски.
Хороших вам результатов и здорового малыша в будущем!💖
Анастасия, здравствуйте! Спасибо большое за ответ! Подскажите еще, пожалуйста, «случайное нерасхождение хромосом» будет видно на первом скрининге ? Или на нипт?
На НИПТ будет видно прямо непосредственно, там хромосомы пересчитываются, этот тест можно сдавать с 10 недель. Первый скрининг - косвенный метод по внешности малыша (УЗИ) и вашим гормонам крови,в рамках этого исследования можно заподозрить патологию и прибегнуть к более углубленным методам: тому же НИПТ или инвазивной диагностике.
Анастасия, спасибо большое!
Похожие вопросы по теме
- 20 Марта 20181 ответ
- 29 Января 20181 ответ
- 3 Января 20184 ответа
- 1 Ноября 20171 ответ
- 5 Октября 20171 ответ
- 1 Октября 201738 ответов
- 8 Августа 20171 ответ
- 26 Марта 20171 ответ
- 15 Февраля 20172 ответа
- 12 Июля 20164 ответа