Что вас беспокоит?
Анализ скрининг 1 триместр
Добрый день! Посмотрите пожалуйста результаты анализов первого скрининга первый триместр
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Добрый день, Анастасия Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери.
Все риски у вас низкие,кроме трисомии 21-й хромосомы (синдром Дауна). Этот риск также очень хороший, беспокойства не вызывает, однако риски в диапазоне 1:1000 и меньше относятся к группе средних. С 2026 года всем женщинам со средним риском в России бесплатно выполняется НИПТ. В вашем случае это скорее чистая формальность,но сдать можно для более точного расчета.
Лёгкой вам беременности и здорового малыша!💖
Добрый вечер! Я уже сдала НИПТ ждать долго а волнение поэтому поводу не уходит
Вам не о чем переживать,риск практически низкий, в любом случае ниже чем ваш базовый риск (только по возрасту)
НИПТ придет хороший
Благодарю вас за ответ, вы меня успокоили🥰♥️♥️♥️
Принятый ответ
Здравствуйте!
Понимаю ваши переживания по поводу результата скрининга.
Согласно скринингу у вас выявлен средний риск трисомии по 21 хромосоме 1:910. Риск считается средним при значении от 100 до 1000.
Согласно приказу 747 от 19.12.2025 года всем женщинам у которых выявлен средний риск хромосомных аномалий при проведении первого скрининга требуется проведение НИПТ.
Расчётный риск хромосомных аномалий учитывает, как биохимические показатели, так и данные УЗИ, а также другие факторы (возраст, анамнез).
Нормальным считается показатель МоМ свободного бета-ХГЧ и РАРР-А в первом триместре в пределах от 0,5 до 2,0 единиц. У вас значение в пределах нормы.
По результату узи нет признаков хромосомных аномалий: толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется.
Не переживайте, все должно быть хорошо.
Добрый вечер! Благодарю за ответ уже сдала расширенный НИПТ жду результатов
Не переживайте, результат должен прийти хороший!
Вы успокоили меня🥰
Принятый ответ
Здравствуйте!
По данным узи пороков развития плода не выявлено, маркеров хромосомной аномалии нет. По крови показатели ХГЧ и белка Papp-a в предалах нормы.
Риск хромосомной аномалии сложился низкий, риск самопроизвольных родов, преэклампии, задержки роста плода - низкий. Спокойно ожидайте 2 скрининг (18-20 недель).
Похожие вопросы по теме
- 2 Сентября 5 ответов
- 2 Сентября 13 ответов
- 2 Сентября 11 ответов
- 2 Сентября 18 ответов