СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Здравствуйте. У меня синдром Рейно с 2018 года.

В 2024 году сдавала иммуноблот, выявлены антицентромерные антитела, на капилляроскопии изменения свойственные склеродермии.Принимаю вазонит и федодипин нерегулярно. Эхокг и кт легких без изменений. Каковы шансы развития легочной гипертензии или вовлечение внутренних органов в процесс? Очень сильно переживаю

В-12 дефицитная анемия
34 года
Вчера в 16:26·Просмотров: 29·Зарина

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации ревматолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Зарина,здравствуйте!
Поражение легких и почек при системной склеродермии может развиться,риск невозможно точно определить,у каждого человека все индивидуально. Но он зависит от типа антител,которые обнаружены.
Считается, что антитела к Scl-70 сопряжены с более высоким риском поражения легких,именно фиброза ,а при выявлении АЦА наоборот он ниже,но чаще они сопряжены с рисками легочной гипертензии. Антитела к РНК-полимеразе III чаще связаны с вовлечением почек.

Если у вас сейчас нормальные показатели ЭхоКГ и КТ органов грудной клетки,то на данный момент это означает,что риски не реализованы сейчас. Вы получаете лечение,наблюдаетесь,это тоже их минимизирует.
Самое главное ежегодно обследоваться,при появлении вдруг симптоматики ( одышки,кашля,повышения артериального давления,появлению отеков ) своевременно обращаться к врачу.

Определение диффузионной способности лёгких ( ДСЛ) дает возможность диагностировать ранние стадии поражения легких и выявлять прогрессирование легочного фиброза - выполняют обычно 2 раза в год. При стабильном состоянии СКТ проводится 1 раз в 2 года. Если при ДСЛ будут изменения или жалобы появятся- то чаще.
Узи сердца 1 раз в год проводят.
Так же важно смотреть мочу на суточную протеинурию и креатинин/мочевину - 1 раз в пол года.

Здравствуйте!
Риск - вещь индивидуальная, его невозможно рассчитать точно, мы можем говорить только в очень относительной статистической вероятности. У пациентов с установленной системной склеродермией лёгочная артериальная гипертензия встречается примерно у 5–19%. Антицентромерные антитела действительно являются одним из факторов, ассоциированных с повышенным риском ЛАГ, но, в целом, не очень относятся к вам, если достоверной клинической системной склеродермии у вас не установлено.

В вашем случае должен быть ежегодный скрининг раннего развития ЛАГ: оценка функции внешнего дыхания, ЭхоКГ, КТ ОГК, уровень NT-proBNP. Если везде все спокойно - переживать не стоит.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.