Что вас беспокоит?
Повышен тестостерон и 17он прогестерон
Здравствуйте. 24 года. Вес 50кг при росте 165кг. Цикл с самого начала так и не установился, очень не регулярный.долго пила джес +,в мае 21 прекратила приём, планировали беременность, ничего не вышло.врачи назначали и витамины, и дюфастон, не помогло В этом месяце на 2дц сдала анализ на гормоны, повышен он прогестерон и тестостерон.планирую беременность, чем снижать данные гормоны? (Толкового эндокринолога в городе нет, назначают контрацептивы и на отмене пробовать беременеть, фемостон или дюфастон). На лице в области щёк и скул есть высыпания, есть волосы над верхней губой и в области ореол.
Здравствуйте, по результату анализа на тестостерон имеется гиперандрогения. Нарушено соотношение ФСГ/ЛГ. Вероятно овуляции нет. 17 он прогестерон в серой зоне у вас. Вам необходимо сдать повторно 17 он прогестерон в другой лаборатории. Если снова будет повышен показатель, то вам следует пройти дообследование. Провести тест с синактеном-депо для исключения неклассической формы ВДКН. С подобной целью вам вероятно придётся обращаться в областной центр. В обычной поликлинике или районной больнице такое не проводят.
17 он прогестерон сдается на 3-5 день цикла. Если цикла нет, то в любой день.
Здравствуйте любовь. Для начала вам необходимо сделать УЗИ ОМТ и надпочечников. Кроме того, УЗИ щж и гормоны щж: ТТГ, Т3, Т4 и АТ к ТПО.
Если по УЗИ надпочечников будут изменения - МРТ .
Юлия, добрый день! УЗИ омт, надпочечников делали (замечаний никаких, кроме мультифулекулярных яичников, выписку приложить не могу, нет на руках). Анализы щитовидной всё в норме, УЗИ тоже.
Принятый ответ
Любовь, стандартный метод диагностики патологий почек — УЗИ очень часто не даёт результатов. Выявить изменения в органе можно посредством проведения КТ или МРТ
Однако, при пограничных значениях 17ОНР необходимо проводить дополнительный стимулирующий тест с синактеном (косинтропином, тетракозактидом – синтетическим аналогом АКТГ), что является золотым стандартом диагностики нВДКН во всем мире. К сожалению, в настоящее время в РФ отсутствуют зарегистрированные препараты короткого синактена, поэтому проведение пробы в ее общепринятом варианте становится невозможным. Поэтому генетическое тестирование является важнейшим диагностическим инструментом для выявления НВГН.
Пациенты с НВГН чаще всего представлены комбинированными гетерозиготами, несущими различные мутации гена CYP21A2 на каждой аллели.
Фено-генотипическое соответствие достигает 90,5% в случае сольтеряющей формы, 85,1% – в случае простой вирилизирующей формы ВГН, 97,8% – в случае НВГН.
Дообследуетесь - пишите!
Похожие вопросы по теме
- 43 минуты назад7 ответов
- 3 часа назад11 ответов
- 4 часа назад10 ответов
- 6 часов назад21 ответ