Что вас беспокоит?
Помогите оценить результат 1 скрининга
Здравствуйте! Мне 31 год, есть ребенок,10 лет Акушерский срок беременности 11 нед.,6 дн.,срок по УЗИ 13 нед.,1д. Скажите,пожалуйста,в норме ли все показатели?Беспокоюсь по поводу повышенного ХГЧ УЗИ: Ктр 68,6мм Тпв 1,5мм Носовая кость 2,1мм Серцебиение 150уд/мин Анализ крови: Хгч 138,9 мМЕд/мл /4,19 Мом РАРР-А 2284 мМЕд/мл/ 0,59 Мом Риски: Трисомия 21 1 из 230 Трисомия 18 1 из 10000 Трисомия 13 1 из 10000 Риск,связанный с материнским возрастом 1 из 827
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте! Риски низкие, поэтому не переживайте - ваш малыш здоров?
Светлана, большое спасибо!Успокоили)
Принятый ответ
Вам лёгкой беременности и крепкого здоровья ???
Здравствуйте. Вы сдавали не натощак?
В любом случае риски трисомий низкие
Валерия, натощак,утром
Токсикоза не было?
Валерия, был, но небольшой. Обычно все проходило после завтрака. Перед сдачей анализов был небольшой стресс,может он как-то повлиял на ХГЧ?
Вполне возможно. Также такое бывает из-за токсикоза. Но даже при таком ХГЧ, по совокупности риски у вас низкие
Валерия, вы меня очень успокоили! Огромное спасибо!
Принятый ответ
Будьте здоровы вы и ваш малыш ?
Здравствуйте. у вас отлично развивается беременность, рисков хромосомных заболеваний нет (низкие). на данный момент причин для переживаний нет, ребенок здоров.
Алёна, спасибо Вам большое!
Принятый ответ
пожалуйста :)
Здравствуйте! В вашем случае риски низки, малыш растёт здоровым
Галимат, большое спасибо!
Здравствуйте, Ирина!
Не беспокойтесь, риски хромосомных патологий низкие.
Араксия, я очень рада, спасибо за ответ!
Здравствуйте!
В вашем случае мне не очень нравятся показатели по МОМ в биохимическом скрининге. Высокий ХГЧ и низкий РАРР-А.
И риск для синдрома Дауна по ним 1:230. Это средний риск.
Скрининг - это и есть метод выявления тех женщин, которых надо дополнительно пообследовать. В вашем случае я бы очень рекомендовала дополнительно провести диагностику с целью исключения у ребенка этого синдрома. Либо повторить скрининг и еще раз сдать кровь, желательно в медико-генетическом центре и с последующей консультацией врача-генетика.
Не думайте, что я пишу вам сразу плохо, нет. Это для вас необходимо, чтобы вам быть уверенной в рождении здорового ребенка.
Желаю вам хороших результатов!
Анна, поняла, спасибо за ответ!
Похожие вопросы по теме
- 10 Декабря 201911 ответов
- 8 Июня 20206 ответов
- 21 Ноября 202011 ответов