Результаты поиска

Причин повышения АЛТ, АСТ не мало на самом деле, самые частые это погрешности в питании, лишний вес (а он имеет место быть), прием лекарственных препаратов и БАДов например.
В данной ситуации рекомендуют обычно следующее обследование:
-УЗИ ОБП (если выполнял более 6 месяцев назад то лучше повторить). КТ, МРТ не нужно, эти методы проводятся тогда когда что-то по УЗИ не понравилось врачу, или какие-то образования.
-Учитывая повышение глюкозы - гликозилированный гемоглобин, инсулин+консультация эндокринолога.
-Антитела к гепатиту С не говорят о том, что есть сейчас вирус, после перенесенного гепатита С они сохраняются в крови как клетки памяти. В данной ситуации обязательно ПЦР РНК HCV качественный.
-Мочевая кислота, если не сдавали.
-Липидограмма.
Сейчас можно придерживаться следующих рекомендаций: средиземноморский тип питания, тиоктовая кислота 600 мг утром натощак 1 месяц, улучшает обменные процессы в печени.
После результатов анализов желательна консультация гепатолога чтобы определиться с дальнейшем коррекцией.

Здравствуйте! Из препаратов можно выбрать Мальтофер 100 мг 2 раза в сутки 2 месяца либо Сорбифер Дурулес 100 мг 2 раза в сутки 2 месяца. Также необходимо соблюдать диету, важно включить в рацион продукты, богатые железом, а также способствующие его усвоению – красное мясо, птица, рыба, бобовые, орехи, цельнозерновые продукты).
Не рекомендуется принимать препараты одновременно с молочной пищей.
Употребление достаточного количества клетчатки и воды (не менее 1,5л в день)
Контроль ОАК, ферритина, железа, трансферрина, ОЖСС 1 раз в месяц.

Здравствуйте , все аутоиммунные процессы напрямую завязаны на функции кишечника, вам нужно обратиться к гастроэнтерологу , для нормализации работы ЖКТ , по щитовидке сейчас начните прием витамина Д по 5000 МЕд -1 мес , потом по 2000 МЕд постоянно, сдайте кровь на Ферритин , для определения железодефицита , и добавьте Селен по 200 мкг в сутки-1 мес , далее по 50 мкг постоянно.

Алат повышен самую малость, ваши анализы не говорят о проблемах и это не повод лечение менять. Фосфоглив пропейте месяц и пересдайте биохимию.

Здравствуйте. По данным УЗИ сосудов шеи есть синдром позвоночной артерии. Частая проблема при патологии шейного отдела позвоночника. Проявления этого синдрома как раз головная боль и головокружение. Головокружение как часто беспокоит?

Здравствуйте, для исключения тромбофилий которые клинически значимы, необходимо сдать генетический анализ на мутации: F II, F V. Эти показатели характеризуют тромбофилии высокого тромботического риска. Также планово, вне болезней сдать: антитела М и G к бета2-гликопротеину, кардиолипину раздельным методом ( при их повышении не менее чем через 12 недель повторить), волчаночный антикоагулянт, антитромбин III, протеин С и S, гомоцистеин. Анализы сдавать вне инфекции, вне менструации, травм, инвазивных вмешательств, натощак, но голодный промежуток не более 14 часов. С данными обследованиями посетить гематолога для подсчёта рисков тромботических событий и оценки гематологической ситуации в целом.

Здравствуйте.
УЗИ ОБП выполняли?