Результаты поиска

Добрый день. По результатам камни оксалатные,плохо поддающиеся растворению.
Необходлимо проверить функцию паращитовидных желез.
Сдать кровь на кальций,вит Д,паратгормон.
По возможности выполнить КТ почек с контрастом.
Если есть проблемы со стороны ЖКТ,посетить гастроэнтеролога.
Сейчас можно попробовать Блемарен по схеме 4 месяца
Марена красильная по 10 дней ежемесячно 6 месяцев
Соблюдать водный режим,не менее 2 литров.
Какие сейчас жалобы?

Здравствуйте.
Делали ли вы МРТ головного мозга? Необходимо уточнить все нюансы состояния!

Опишите пожалуйста подробнее головные боли у брата:
1. Где они локализуются с одной или двух сторон?
2. Какая область беспокоит больше: в затылке, темени, в висках или во лбу?
3. Сопровождается ли боль тошнотой или рвотой, свето- или звукобоязнью?
4. Какие таблетки принимаете, что помогает?
5. Как давно болит голова (месяцев, лет)?
6 У кого-то в семье есть/были подобные боли?
7. Возникновение болей ежедневно или периодически?
8. Какая интенсивность боли от 0 до 10 по шкале ВАШ (примерно если 0 - не болит, а 10 болит выражено);
9. Есть ли какой-то провоцирующий фактор;
10. Беспокоит ли дискомфорт в шейном отделе позвоночника?
12. Какой характер носят боли: давящий/ноющий/простреливающий/пульсирующий?
13. Какие цифры АД у вашего брата?

Здравствуйте.
Это дисгидротическся экзема. Это аллергическое заболевание. Чаще всего реакция на химию.
Наносите крем акридерм 2 раза в день 2-3 недели.

Алина здравствуйте!

Прикрепите пожалуйста все обследования которые есть и скажите-как отразился инсульт, есть ли парезы онемение в руках, нарушение речи.

Какими заболеваниями болеет, сколько лет, есть ли вреднве привычки - все жто необходимо для оценки тяжести, и коррекции лечения

Здравствуйте, Ольга. К сожалению, Вы тоже являетесь носителем маркеров тромбофилии - это, в первую очередь, конечно F5 (Лейден) и гомозиготное состояние MTHFR 1298.

То, что проверили уровень гомоцистеина - это правильно, так как это главный маркер влияния второй мутации (MTHFR). Хотя бы раз в год его контролируйте, и особенно, если планируете беременность (нельзя, чтобы гомоцистеин превышал значение 10,0).

По общей картине: набор мутаций вообщем-то не критичный, но в Вашей ситуации основную роль играет семейный анамнез - это определяющий фактор. Риск тромбоза высок.

Юлия, добрый день! Обязательно надо