Результаты поиска

Здравствуйте! Атрофия относится к варианту клеточной трансформации, то есть перестройки, но на самом деле ничего страшного из себя не представляет, а информация на просторах интернета, значительно "преукрашена". Важно помнить, что атрофия это исключительно гистологический диагноз и никак иначе! Если не проводилось гистологическое исследование, то диагноз всегда сомнителен.

Если же атрофия подтверждена гистологически, то процесс требует лишь наблюдения. Это НЕ предраковый процесс и так считают не только гастроэнтерологи, но и онкологи. Все что требуется в подобных ситуациях, это следить за инфекцией хеликобактер пилори ежегодно (кал на АГ к хеликобактер пилори или дыхательный уреазный тест на хеликобактер пилори), а так же исключить так называемый аутоимунный гастрит. Чтобы исключить эту проблему обычно рекомендуют выполнить :
-кровь на АТ к париетальным клеткам желудка и внутреннему фактору Кастла
-Витамин В12

Никакого спецефического лечения атрофии (по результатам гистологии!) не существует, тактика выжидательная. Контроль обычно осуществляется 1 раз в год, путем выполнения ФГДС по протоколу ОЛГА со взятием прицельной биопсии из 5 точек желудка на предмет атрофии и других клеточных трансформаций.

Показывает был ли контакт со стрептококком гемолитическим.
Бывает что уровень асло очень высокий и приходится делать курс уколов бициллина для его снижения.

Никита, здравствуйте! пОДСКАЖИТЕ ПОЖАЛУЙСТА, бывают ли боли в животе?

Этот гормон важен только для планирования беременности, вне этого лечения не требует.
Если давление в норме, надпочечники смотреть не нужно. При их патологии обязательно будет повышение давления.
По поводу поликистоза - может быть вариант с гиперандрогенией. Лечение - КОК или инозитол.

Я вам пишу своё мнение, вам помимо антидепрессантов нужен анксиолитик. Можете тут онлайн по поводу анализов проконсультироваться у эндокринолога.

если иммунитет работает, то может быть и без температуры.

Виктория, здравствуйте!
По представленным анализам в целом картина не соответствует ХММЛ: нет моноцитоза в анализе крови, не обнаружено часто встречающихся при ХММЛ мутаций, нет цитогенетических аберраций, поэтому возникают сомнения, а точно ли результат ИФТ достоверный.
Трепанобиопсию нужно сделать обязательно, если признаков дисплазии или миелофиброза также выявлено не будет, возможно, заболевания крови и вовсе нет.
Но в спорной ситуации желательно обследование в федеральных центрах, поскольку причину лейкоцитоза нужно выяснить, вряд ли дело только в заболеваниях желудка, если Вы не принимаете какие-либо лекарственные препараты, способные повышать уровень лейкоцитов.
Диагноз вам скорее выставили предварительный, чтобы поставить на учет и полноценно обследовать.

Вам нужно полное обследование. вероятно есть от 3х и более диагнозов. Консультация онлайн невозможна и неэффективна.

Здравствуйте,Мария! А чем болел ребенок ранее?