Результаты поиска

Здравствуйте.
С артрозом КПС всё не тае просто. Какое исследование проходили?
Если рентген, то его не достаточно. Требуется МРТ. По МРТ требуется исключить сакроилеит.
Если есть МРТ, то прикрепите фото заключения к вопросу.

Остеоартроз кроме как болями в проекции КПС ничем проявляться не может, а вот если есть свежий сакроилеит, то он много, чем может проявляться и сам может быть проявлением серьёзных заболеваний, но на мочеиспускание не влияет
До МРТ в качестве стартовой терапии обычно рекомендуют:

Аркоксиа 90 мг 1р в день с Омепразолом 10 дней.
Мидокалм 150 мг 2р в день 10 дней.
Кетопрофен гель 5% 2р в день не менее месяца.
Компрессы с Димексидом 10 дней.

Ограничение нагрузок до купирования болевого синдрома.
Из физиотерапии фонофорез с гидрокортизоном №10, магнитотерапия №10
Артра по 1т 2 раза в день 3 мес для регенерации суставного хряща.

Коррекция рекомендаций после МРТ.

Здравствуйте, общий анализ крови не сдавали?

Здравствуйте. Для исключения Саркоидоза нужно сдать кровь на активность АПФ, ЦИК, кальций крови, сделать УЗИ периферических лимфоузлов, селезёнки.
Желательно пройти противоспалительное лечение.
С анализами посетите пульмонолога очно.

Здравствуйте, какие у вас жалобы?

Здравствуйте!Если присутствует болевой выраженный синдром и при осмотре положительный симптомы то дают отсрочку на время лечения По данным мрт нет противопоказаний к мобилизации По лечению при болевом синдроме : т рикотиб 1 т 90 мг -1 р в день 7 дней ,на 8 день рикотиб1 т 60 -1 р в день 7 дней
Т толперизон 150 -1 р в день 3 недели
Курс иглорефлексотерапии, физиотерапии на поясничный отдел позвоночника после дообследования (магнитотерапия,электрофореза с карипазимом,в сочетании электрофореза с гидрокортизоном, амплипульс , лазерная терапия .УВЧ-терапия;фонофорез).

Здравствуйте.
Если холтер не выявил нарушений ритма сердца, скорее всего таки соматические проявления тревоги.
Во время ношения холтера эти ощущения возникали?
Что касается ферритина, обязательно нужно компенсировать дефицит приемом препаратов железа.

Добрый день, безусловно оперировать.

Здравствуйте. Можете полностью прикрепить протокол исследования?

Доброе утро. Это редкое генетическое заболевание. Диагностика: Исследование уровня активности фермента в капли крови. Необходима консультация генетика. Дети имеют грубые черты лица, большую голову, короткую шею. Может быть отставание в умственном и физическом развитии.