Результаты поиска

Здравствуйте!
По результатам анализов все в пределах нормальных значений. Нет поводов для беспокойства, тем более думать о раке. Данных за него нет, как и за воспалительный процесс.
Стремиться к какой-то конкретной цифре не нужно.

Хороший анализ крови, будьте здоровы ?

Здравствуйте
Норма тромбоцитов по рекомендациям до 450*10 9

Вы недавно не болели?

Покажите данные

Здравствуйте, ЛДГ - 5 фракций. Определяют общую, непонятно - какая фракция повышена.
Этот фермент есть в мышцах, почках, легких, печени, клетках крови, поджелудочной железе, костном мозге - разные фракции в разных тканях.
Кроме ЛДГ еще что-то было сдано?
Перед сдачей анализа не было много физ.активности какой-то?

Доброго времени суток. Приложите результаты анализа, видимо анализ мочи по Нечипоренко. Если так, то это совсем небольшое повышение.
Необходимо сдать 3-х стаканный анализ мочи, только правильно. Из жалоб что-то есть на данный момент?

3-х стаканный анализ мочи:
необходимо 3 баночки пометить 1, 2, 3.
Начать мочиться сразу в первую, по количеству буквально 10 мл, среднюю порцию во вторую баночку, последняя порция (остатки мочи) в баночку номер 3. Исследование проводится как общий анализ мочи, но исследуются 3 порции отдельно.

Здравствуйте.

Нина, по анализам вирусная инфекция, моноциты говорят о вирусной инфекции.

симптоматическое лечение горла:
Лизобакт можно рассасывать или Доритрицин.
-И полоскать горло хоть чем, при полоскании не всасывается) можно хлоргексидин/мирамистин/ромашкой/ротоканом/
Либо еще лучше обезболят-
раствор ОКИ 1,6% (кетопрофен) или кетопрофен ЛОР 2 р/д.
-Обильное питьё, витамин С 1000 мг/сут.
-Нос промывайте солевыми растворами ( физраствор, долфин,аквалор).
-В нос сосудосуживающие капли при заложенности.
Можно Ксилен капли, Риностоп капли, Ксилометазолин- по 3-4 раза в день.
- Сироп Стодаль 15 мл * 4 раза в день от кашля.

Здравствуйте! Вам необходимо сдать фракции билирубина (прямой, непрямой). Если повышение за счёт непрямой фракции, то с большой долей вероятности имеется синдром Жильбера. Это доброкачественное заболевание, характеризуется нехваткой фермента превращающий "плохой" билирубин в "хороший". Чтобы подтвердить данное состояние необходимо выполнить генетический тест на синдром Жильбера. В целом ничего критичного, для жизни он абсолютно не опасен. Если же повышен прямой билирубин, то вероятно есть застой в системе желчевыводящих путей, где требуется дообследование и медикаментозная коррекция.

Из дообследований :
-Биохимия крови развёрнутая (билирубин с фракциями, ЩФ, ГГТ)
-УЗИ ОБП