Результаты поиска

Здравствуйте.

Вы прошли уже немалый путь, и то, что внимательно следите за реакцией организма — очень важно. Выпадение волос на фоне изотретиноина — достаточно частое побочное явление, особенно при длительном приёме и накоплении дозы. Это связано не только с действием самого препарата на кожу и сальные железы, но и с влиянием на фазу роста волосяных фолликулов.

Обычно это обратимое состояние, но его нужно поддерживать. Вот что может помочь:

1. Обратите внимание на дефициты
Даже при нормальных печёночных и липидных показателях стоит сдать:
– ферритин
– витамин D
– цинк
– витамин B12
– ТТГ, Т4 свободный
Даже субклинические дефициты этих веществ могут усиливать выпадение волос, особенно на фоне терапии ретиноидами.

2. Питание
Поддерживайте белково-жировой баланс в рационе. Жиры важны для усвоения витаминов A, D, E, K и для построения структуры волос. Диеты с дефицитом жиров могут усугубить проблему.

3. Поддерживающие нутриенты
С врачом можно обсудить приём:
– биотина (B7)
– L-цистеина
– аминокислотных комплексов
– препаратов с кремнием, цинком и витаминами группы B (например, комплексы для волос и кожи — Цинктерал, Пантовигар, Пилафор и др.)

4. Локальное воздействие
Можно использовать тоники или сыворотки с пептидами, кофеином, никотиновой кислотой, экстрактами для стимуляции кровообращения кожи головы.

5. Снижение внешнего стресса на волосы
– минимизировать термическую укладку,
– не использовать агрессивные красители и средства,
– мягкий массаж кожи головы, использование бессульфатных шампуней.

6. Если выпадение усиливается
Обязательно сообщите лечащему врачу — в ряде случаев, если выпадение значительное, возможно снижение дозировки или увеличение интервала между приёмами. Это индивидуально.

Вы всё делаете правильно — следите за самочувствием и вовремя реагируете. Программа лечения может быть скорректирована, но чаще всего такие побочные эффекты временные и восстанавливаются после окончания курса.

Анна, здравствуйте!

По анализу крови гемоглобин и эритроцитарные индексы в норме - нет ни анемии, ни латентного дефицита железа.

Уровень тромбоцитов в норме. При нормальном уровне тромбоцитов, изменение тромбоцитарных индексов не имеет диагностического значения (средний объем тромбоцитов).

Лейкоциты, СОЭ в норме, нет данных за воспалительный процесс.

Нейтрофилы понижены немного в абсолютных значениях, такое может быть после перенесенной вирусной инфекции.

Эозинофилы в норме в абсолютном значении, на проценты не ориентируемся.

Анализ крови хороший, соответствует возрастной норме ребенка.

Щелочная фосфатаза в норме для вашего возраста, у детей ЩФ в несколько раз выше, чем у взрослых, так как у детей идёт активный рост костей и цифры доходят до 600-800.

Здравствуйте прикрепите холтер

Здравствуйте. Нужно фото

Здравствуйте! Загрузите пожалуйста анализы

Чаще такое повышение не опасно и бессимптомно

Посмотрела фото,честно говоря похоже на остатки не переваренной пищи красного цвета,точно на арбуз не похоже.Я бы пока не паниковала, а просто понаблюдала пару дней.

Здравствуйте, Анна!
Связано с рефлюкс- эзофагитом( забросом кислого желудочного содержимого в ротоглотку)
Необходимо выполнить ФГДС
Соблюдайте диету- стол 5 по Певзнеру.
Не ложитесь 1.5 часа после еды
Спите с приполнятым головным концом
Питайтесь дробно небольшими порциями
Принимайте
Омез ДСР по1 утром до завтрака- 10 дн
Далее- по результатам обследований

Здравствуйте!
Если гепатит не пролечен в первую очередь нужно сделать генотипирование вируса и провести терапию противовирусными средствами.
Гептрал тут не нужен.

По УЗИ ОБП все хорошо. По вашему описанию ФГДС у вас дуоденогастральный рефлюкс, т.е часть желчи забрасывается в желудок и повреждает слизистую.
Лечение: 1. Тримедат форте 1 таб 2 раза в день до еды 14 дней
2. Эмонера 40 мг в день до еды за 30 мин
3. Урсофальк 1 капс на ночь 14 дней
Контроль ФГДС и прием гастроэнтеролога.

Здравствуйте. Количество вируса непостоянно, поэтому тут нет ничего удивительного. Так же стоит сделать Фиброскан

К гепатиту С может примазаться Жильбер. Его надо исключить, тогда всё станет ясно. Синдром Жильбера патология, передающаяся от родителей, при которой печень не способна расщеплять билирубин. Проявляется временным увеличением билирубина и др. Для генетического анализа на синдром Жильбера потребуется сдать венозную кровь

Здравствуйте, Елена. Вирусных гепатитов В и С у вас НЕ обнаружено, обратите внимание на нормы в правом столбике-коэффициент позитивности по антигену вируса В норма до 0.9, у вас 0.81. По вашим симптомам нужно ещё пройти УЗИ брюшной полости(оценить состояние желчного пузыря, возможно, есть деформация, перетяжки,камни) и ФГС, такие жалобы бывают при гастрите или язве и рефлюксе содержимого желудка в пищевод.

Написал вам личное сообщение.