Результаты поиска

Здравствуйте. Свяжитесь пожалуйста с лабораторией. Потому что указано только каким методом был проведён анализ. Возможно не внесли данные полностью, недопечатан до конца. Поэтому здесь вопрос к лаборатории в первую очередь.

Здравствуйте.
Как протекали беременность и роды? Есть видео как ребенок проявляет двигательную активность? Можно загрузить в яндекс диск. Перед забором крови ребенок не болел? Никакие препараты не принимали? Массаж и физиолечение накануне не делали?

Здравствуйте! В замороженных продуктах споры клостридий не прорастают в вегетативные формы и, как следствие, не выделяют ботулотоксин. При разморозке проходит слишком мало времени, чтобы эти все процессы успели произойти. Это при условии, что продукты действительно загрязнены спорами возбудителя.

По данным анализов есть мелкие изменения, особо не влияющие. Увеличение АСТ может быть связано , проблемами в печени, сердце, нервной системе. Рекомендую проверить эти цифры месяца через 2 , если будет высокие пропить удхк. Креатинин снижен не значительно, но так как есть взвесь мелкая в мочевом пузыре рекомендуб консульиацию нефролога.Если есть каломазанье на трусиках , то это осложнение запора, в следствии расширение просвета ануса под давлением и увеличением объёма кала. Изгиб в желчного пузыре как вариация нормы , его не лечат, просто наблюдают. Но иногда запоры связанны с загибом. У детей ещё бывает, когда им один раз было больно покакать, потом начинают сдерживать стул. На данный момент, раз на фордаксе жидкий стул рекомендую дюфалак примерно 7 мл по утрам, натощак 2 недели, с постепенно отмены препарата-2 недели. Нужно учитывать, что слабительные препараты дают накопительный эффект. Далее диета по Певзнеру 3, с большим содержанием овощей , фруктов ,сухофруктов. Пить большое количество воды. Ежедневно выращивать на горшок или унитаз. Если плачет, что больно можете 3-4 подряд поставить микролакс (при отсутствии сомастоятельно стула в течение дня). Если на дюфалаке нет реакции, можете давать форлакс в меньшей дозировка

Здравствуйте!
Прогностическую ценность носовая кость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться.
Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Если риски у Вас были низкие, все в порядке.

Если не выявлены мутации F2 и F5, то наследственной тромбофилии нет.
Выявленные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.