Результаты поиска

Наталья, здравствуйте!
Трисомия означает, что есть одна лишняя хромосома, в данном случае 10, всего у нас двойной набор из 23 хромосом, т. е. 46 шт, при трисомии их становится 47. Есть жизнеспособные трисомии, например, синдром Дауна, там лишняя 21 хромосома, а есть нежизнеспособные, в этом случае - плод погибает на ранних сроках, что и произошло у вас.
Трисомии являются случайными событиями, происходит нерасхождение хромосом в процессе деления половых клеток. Т. е. либо в яйцеклетке, либо в сперматозоиде была лишняя 10 хромосома еще до оплодотворения. Вероятность повторения такого события очень мала.
Что важно проверить: мужу сдать спермограмму и обоим сдать анализ на кариотип. Кариотип с большой вероятностью у обоих будет нормальным, поскольку мутации в половых клетках не влияют на генетический состав в других клетках человека.
Исключить инфекции урогенитального тракта обоим - анализы фемофлор и андрофлор. Вам - УЗИ органов малого таза, исключить воспаление в яичниках.
В целом, не стоит бояться планировать ребенка, поскольку подобные мутации случайны. Если нет воспаления и нормальная спермограмма, то не стоит бояться.
Относительно свертывающей системы - по сданным тестам все хорошо, но нужно еще контролировать Д-димер - это маркер тромбообразования.

Результат анализа крови нормальный - 0,8 МоМ по обоим гормонам, при норме 0,5-2 МоМ.
Хорош и общий результат - риски хромосомной и перинатальной патологии программой признаны низкими.

Мария, если узлы не болезненные, то ничего с ними пока делать не нужно. Просто позиционная гимнастика для беременных.

Дарья, здравствуйте!
По общему анализу крови: гемоглобин в норме, анемии нет, но есть признаки латентного дефицита железа. Нужно сдать анализ на ферритин, если он ниже 30, необходим прием препаратов железа.
Повышение нейтрофилов во время беременности- нормальное явление.
По генетическому анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют.
Повышение фибриногена во время беременности физиологично. РФМК во время беременности тоже всегда повышается, но это устаревший показатель, более не рекомендован к использованию в клинической практике.
Снижение агрегации тромбоцитов обусловлено приемом аспирина. С какой целью вы его принимаете? Появление синяка может быть обусловлено его приемом.

Здравствуйте. На ГВ по идее вообще не должно быть менструации. Но такое бывает, что на фоне ГВ женщины менструируют. Поэтому конечно при ГВ могут быть нарушения цикла, это нормально. Но помните, раз вы менструируете, значит и забеременеть можете. Если ведете половую жизнь и не предохраняетесь, сделайте тест на беременность.

Здравствуйте, Дарина!
1. Вакцинация выполняется с промежутком 4-10 недель, сокращение интервала на 1 день не понесет нежелательной реакции.
2. Первая вакцинация должна быть совершена до возрасте 12 недель, так как имеет риск появления осложнений в виде инвагинации кишечника, если ребенок уже перенес вакцинацию без осложнений, то можете ее смело продолжить. Но 3ю вакцинацию нужно завершить до возраста 32 недель (7 месяцев)

Елена, здравствуйте! ОАК у вас в норме. На СОЭ внимания не обращайте , бесполезный показатель.
По поводу ОАМ- что кушали вечером (накануне исследования), как собирали мочу?

Здравствуйте!
Если у второго малыша были врожденные пороки развития, и третью беременность пришлось прервать по той же причине, Вам нужна консультация генетика

Здравствуйте. Если лимфома подтвердиться, то будут блоки цитотаксической химиотерапии. Она будет оказывать прямое губительное действительно и на плод. Шансов сохранить беременность, к сожалению, не будет. Ну а если лимфому не подтвердят, то беременеть можно.