Результаты поиска

Здравствуйте. К сожалению, последствия приёма данной терапии предсказать нельзя, хотя у метформина и есть небольшие данные, но это небольшие исследования (так как на беременных, сами понимаете, испытаний не проводится). Обычно оценивается польза и риск. Тут надо понимать, в связи с чем назначен приём. Если нужно снизить инсулинорезистентность, то приём такой терапии нецелесообразен; наоборот, в настоящий момент закладывается весь организм малыша, и рекомендации приёма до 18 недель не очень понятны.

Здравствуйте!
Переадресуйте вопрос гематологам.

Заира, добрый день.
По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населения, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания.
Учитывая анамнез 3х эпизодов замерших беременностей целесообразно исключить приобретенную тромбофилию – антифосфолипидный синдром (АФС).
Для исключения приобретенной тромбофилии (Антифосфолипидный синдром) рекомендуется сдать анализы: волчаночный антикоагулянт(трехэтапный тест, антитела к кардиолипину IgM и IgG (отдельно, не суммарно), антитела к бета-2 гликопротеину1 IgM и IgG (отдельно, не суммарно). В приложенных результатах данное обследование не представлено, антитела к фосфатидилсерину, фосфатидилэтаноламину, фосфатидилхолину не входят в критерии АФС (некритериальные антитела).

Здравствуйте. Вам нужно переадресовать этот вопрос гематологу или гемостазиологу

Анна, здравствуйте!
По представленному генетическому анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной неразвивающейся беременности, лечения никакого не требуют.
Дополнительно для исключения патологии свёртывающей системы крови Вам нужно досдать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно).
Также полезны будут анализы на ферритин, ТТГ, АТ к ТПО.

Мария, здравствуйте! Плод не развивался и погиб из-за того, что получается нехватка одной половой хромосомы. Это состояние, к сожалению, летально для плода.
Вам необходима консультация гинеколога (гинеколога-эндокринолога), супругу - консультация андролога. Начните с этих специалистов.
_____________________
С уважением, Евгений!

Добрый день. Оценивать прогестерон и 17-0н вовремя беременности смысла нет. Достаточно оценивать уровень хгч каждые 48 ч. У вас в данный момент все хорошо

Здравствуйте,а до беременности вы не знали про заболевание?когда беременность наступила,начали думать оставить или нет. Пригипотериозе всю беременность пить надо гормоны. Да шансы ,что родится здоровый 50/50. Но люди живут и с тем и с тем.