Результаты поиска

Здравствуйте! По результатам данного анализа,у плода была триплоидия. В норме у человека 46 хромосом,а в данном случае -69 хромосом. То есть при делении хромосом от мамы или от папы пришли не 23 хромосомы,а 46.
Для исключения патологии хромосом для начала рекомендую сдать анализ крови на кариотип обоим супругам

Карина, здравствуйте! У мужа по спермограмме снижено количество сперматозоидов с нормальной морфологией, снижена подвижность. Так же повышена доля сперматозоидов с фрагментированной ДНК, это может быть причиной неразвивающихся беременностей. Нужна консультация андролога

Здравствуйте
Наследственной тромбофилии высокого риска у вас не выявлено. Важными являются только мутации F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Учитывая привычное невынашивание, необходимо сдать кровь на протеин с, s, антитромбин, волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки рассела (трехэтапный тест),  антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g методом ифа (не суммарные титры,  не иммуноблот). Сдавать анализы на фоне здоровья, вне приёма кок,  вне беременности, через 12 недель после потери беременности.
Обратите внимание на уточнение в скобках. Это очень важно.

Анжела, добрый день.
Уточните пожалуйста, учитывая анамнез проходили ли вы диагностику наследственных тромбофилий(мутации генов II и V), исключали ли антифосфолипидный синдром?
Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше НЕ относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения.

Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют.
Тромбофилии высокого риска у вас в нормозиготе( то есть не обнаружены).

Это прогестерон - естественный метаболит человеческого тела.
Он не навредит.

Здравствуйте
Сможете прикрепить анализы?

Это сдавали?

-гомоцистеин ( норма 5-7)
- Антитела к бэта-2-гликопретеину 1 суммарные
- Антитела к кардиолипину IgG, IgM
- Волчаночный антикоагулянт

Евгения, антикоагулянтная терапия применяемая без показаний грозит побочными эффектами, в первую очередь повышенной кровоточивостью: носа, десен, маточными, рекиальными кровотечениями, спонтанно появляющимися синяками.
Уровень д-димеров не нужно контролировать вовсе, он физиологически может повышаться во время беременности до очень высоких цифр, и это ничего не значит клинически и не требует дополнительной тактики.

Добрый день!
Вы сдали неинформативный анализы.
Суммарные титры (иммуноглобулины М + А + G) не рассматриваются в диагностике АФС, не играют никакой роли и не верифицируют диагноз.
Для исключения АФС сдаются:
СТРОГО РАЗДЕЛЬНЫЕ титры иммуноглобулинов М и G к б2-гликопротеину, кардиолипину и фосфолипидам + волчаночный антикоагулянт. При чем это сдается ДВАЖДЫ с разницей между сдачей в 12 недель. Только на основании правильно сданных лабораторных показателей дальше ведутся разговор о возможном АФС.

Здравствуйте! Спермограмма фертильная. Результаты хорошие. Но учитывая, что были ЗБ, главное исключать патогенную микрофлору - ИППП, они часто протекают бессимптомно и могут осложняться простатитом.
Если была «замершая беременность», то рекомендую обследоваться Вам и мужу на ИППП, методом ПЦР. Также рекомендована консультация генетика. Риск генетических отклонений увеличивается с возрастом. Но и молодые пары не застрахованы от этого. Природой чаще заложено то, что оплодотворяет яйцеклетку "здоровый" сперматозоид. Женский фактор также необходимо исключать, обследоваться у гинеколога. Необходимо полноценное обследование у гинеколога в связи с ЗБ, так как необходимо найти причины произошедшего. Рекомендую выполнить микробиологическое исследование эякулята - фрагментация ДНК в сперматозоидах. Обычная спермограмма не даёт оценку фрагментации ДНК. С помощью этого анализа невозможно определить качество генетического материала, который несет сперматозоид. Мужчинам с совершенно нормальной спермограммой, которые не могут иметь детей именно из-за фрагментации ДНК, диагностируют идиопатическое (то есть без видимых причин) бесплодие. Тест на ДНК – фрагментацию позволяет выявить причину бесплодия, и причину «замершей» беременности на ранних сроках, и причину самопроизвольных абортов на ранних сроках.
Рекомендую сдать повторно спермограмму, чтобы делать окончательные выводы нужно смотреть две спермограммы с интервалом в 14 дней.
Также рекомендую сдать:
Оно включает в себя:
1. Мазок на флору из уретры
2. Секрет предстательной железы на микроскопию и на посев с определением чувствительности к антибиотикам
3. ТРУЗИ предстательной железы с определением объёма остаточной мочи
4. Ректальный осмотр простаты
5. УЗИ органов мошонки с доплерографией (исключаем варикоцеле).
МАР – тест у Вас в норме. Значит аутоиммунное бесплодие исключено. Это хорошо.

Ксения, по генетическому анализу есть мутации в генах фолатного цикла, поэтому вам необходимо определение уровня гомоцистеина, при его уровне выше 8 мкмоль/л необходима будет его коррекция
Высокий гомоцистиен может быть причиной невынашивания беременности

Здравствуйте, Анна, по результатам генетического анализа значимых мутаций нет, но так как есть мутации в генах фолатного цикла, необходимо проверить уровень гомоцистеина (если он будет выше 8 мкмоль/л нужна будет коррекция)
Остальные анализы у вас в норме

Добрый день Татьяна ! По этим фото не очень чёткое видно, но похоже на гиперплазию сальных желёз . Вы можете обратиться на очный осмотр к дерматологу и при подтверждении диагноза удалить их с помощью лазера .