Результаты поиска

Здравствуйте данные полиморфизмы не требуют никакого лечения, в акушерстве и гематологии не значимы, тромбофилиями не являются.

Здравствуйте, если нет жалоб лечить не нужно, это условно-патогенная Флора. Она в норме присутствует во влагалище. Замерш беременность она не спровоцировала , чаще всего причина это хромосомные нарушения

день добрый. Вероятность мозаичного синдрома Клайнфельтера с кариотипом 46,XY является очень низкой.
Однако FISH-анализ (флуоресцентная ин ситу гибридизация) половых хромосом действительно может быть полезным для дополнительной оценки, особенно если есть подозрения на мозаичный синдром Клайнфельтера с кариотипом 46,XY. Этот метод действительно позволяет более чувствительно обнаруживать изменения в структуре или количестве хромосом X и Y, что может помочь исключить или подтвердить наличие мозаики в клетках.

Здравствуйте. Потому что еще не ушел тот витамин В9 (фолиевая кислота), которую вы принимали. В9 в течение 1-2 месяцев снизится до нормы.

Здравствуйте, Алёна!
При наличии рубца по задней стенки матки роды только путём операции кесарево сечение.

Ирина, здравствуйте

Действительно по результатам анализов - два разных . Здесь сложно сказать какой результат тот .

Если рассматривать первый результат
молекулярно-генетического анализа - патология плода была не совместима с жизнью (не хватает одной хромосомы-Эти изменения возникли до оплодотворения)поэтому произошла внутриутробная гибель плода.Нужно исключить все возможные вредные факторы обследовать мужа, сдать спермограмму, половые гормоны. Вам можно проверить работу щитовидной железы, сдать анализ на гормоны щитовидной железы и половые гормоны.
Вам с супругом желательно сделать кариотипирование и проконсультироваться с генетиком. Как правило, такие мутации - это случайные события, они не повторяются, но учитывая, что была неудачная беременность,следует исключить генетический фактор у родителей.

Добрый день!
Вы можете прикрепить коагулограмму?

Дело в том, что мутации у вас по гиперкоагуляции в гетерозиготной форме и малозначительны. Есть мутация 13 фактора, которая, компенсирует состояние по гиперкоагуляции. Ничего серьезного по анализу не вижу.
На афс смотрели?